Date published: 2025-9-6

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BIBR 1532 (CAS 321674-73-1)

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备用名:
(E)-2-(3-(naphthalen-2-yl)but-2-enamido)benzoic acid
应用:
BIBR 1532 是一种选择性端粒酶抑制剂
CAS号码:
321674-73-1
纯度:
≥96%
分子量:
331.37
分子式:
C21H17NO3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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BIBR 1532是一种化合物,被认为是选择性和特异性的TERT(端粒酶)抑制剂。研究表明,BIBR 1532抑制TERT(端粒酶逆转录酶,hTERT),并缩短端粒长度。此外,报告显示BIBR 1532在120天后能够阻止肺癌细胞研究中的细胞增殖。


BIBR 1532 (CAS 321674-73-1) 参考文献

  1. 一种限制人类癌细胞增殖的高选择性端粒酶抑制剂。  |  Damm, K., et al. 2001. EMBO J. 20: 6958-68. PMID: 11742973
  2. BIBR 1532 和类似物对端粒酶的抑制作用。  |  Barma, DK., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1333-6. PMID: 12657276
  3. 端粒酶抑制剂 BIBR1532 对白血病细胞的选择性细胞毒性和端粒损伤。  |  El-Daly, H., et al. 2005. Blood. 105: 1742-9. PMID: 15507522
  4. 药理端粒酶抑制可使耐药和药敏细胞对化疗敏感。  |  Ward, RJ. and Autexier, C. 2005. Mol Pharmacol. 68: 779-86. PMID: 15939802
  5. 端粒酶及其治疗干预潜力。  |  Phatak, P. and Burger, AM. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1003-11. PMID: 17603541
  6. 作为癌症疗法的端粒酶阻抑剂和 'T-oligo':截然不同的细胞毒性分子机制。  |  Rankin, AM., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 329-38. PMID: 18454043
  7. BIBR1532 抑制端粒酶对软骨肉瘤细胞株增殖和化疗敏感性的影响  |  Parsch, D., et al. 2008. Cancer Invest. 26: 590-6. PMID: 18584350
  8. BIBR 1532 通过诱导 p21 以及下调 c-Myc 和 hTERT 转录,对急性早幼粒细胞白血病细胞产生直接的短期细胞毒性作用。  |  Bashash, D., et al. 2012. Cancer Invest. 30: 57-64. PMID: 22236190
  9. BIBR 1532 可增加三氧化二砷介导的急性早幼粒细胞白血病细胞凋亡:对 APL 的治疗潜力。  |  Bashash, D., et al. 2013. Anticancer Agents Med Chem. 13: 1115-25. PMID: 23293885
  10. 葡萄糖限制会降低端粒酶活性并增强其对乳腺癌细胞抑制剂的反应:BIBR 1532 可能在端粒酶外发挥作用。  |  Wardi, L., et al. 2014. Cancer Cell Int. 14: 60. PMID: 25089119
  11. 端粒酶抑制可减少肝癌细胞系甲胎蛋白的表达和分泌:体外和体内研究。  |  Tahtouh, R., et al. 2015. PLoS One. 10: e0119512. PMID: 25822740
  12. 端粒酶在人体微循环中流动性扩张机制中的关键作用  |  Beyer, AM., et al. 2016. Circ Res. 118: 856-66. PMID: 26699654
  13. 抑制端粒酶可增强恩杂鲁胺对雄激素敏感的人类前列腺癌细胞的作用。  |  Gecgel, KK., et al. 2017. J BUON. 22: 1570-1576. PMID: 29332354

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产品名称产品编号规格价格数量收藏夹

BIBR 1532, 10 mg

sc-203843
10 mg
RMB2132.00

BIBR 1532, 50 mg

sc-203843A
50 mg
RMB8270.00