NFATc2IP 激活剂是一种特殊的化学制剂,旨在增强 NFATc2IP(又称活化 T 细胞核因子胞质 2 互作蛋白)的活性。众所周知,NFATc2IP 通过调节 NFATc2 的功能参与基因转录的调控。NFATc2 是 NFAT(活化 T 细胞核因子)家族的成员,在钙离子流入细胞后参与基因转录。因此,NFATc2IP 的激活剂可能会影响 NFATc2 介导的转录途径。激活 NFATc2IP 的方法可以是提高其表达水平、稳定该蛋白或加强其与 NFATc2 或转录机制其他成分的相互作用。这些化学激活剂可能会与 NFATc2IP 结合并诱导构象变化,从而促进其核定位或增强其与 NFATc2 的亲和力,从而促进目标基因的转录。
设计和开发 NFATc2IP 激活剂需要详细了解该蛋白质的结构和在细胞内的相互作用。这通常是通过 X 射线晶体学、低温电子显微镜或核磁共振 (NMR) 光谱等强大的技术来实现的,这些技术能让人们深入了解 NFATc2IP 的三维构象和激活剂的潜在结合位点。有了这些结构信息,研究人员就可以利用计算工具来模拟 NFATc2IP 与小分子之间的相互作用,预测那些可能增强其活性的药物。在进行硅学分析后,有希望的化合物将被合成并进行一系列生化试验,以测试它们与 NFATc2IP 结合并促进其功能的能力。这些试验可以测量各种参数,如蛋白质稳定性、结合亲和力以及与 NFATc2 或其他调控蛋白相互作用的能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇以其刺激组蛋白乙酰化的能力而闻名,有可能通过促进 IL4 基因座的转录物处于更活跃的状态来上调 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素被认为能增强 Th2 反应,鉴于 NFATC2IP 蛋白在 Th2 细胞介导的细胞因子基因转录中的突出作用,它可能会间接刺激 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,丁酸钠有可能通过维持 IL4 基因座的组蛋白乙酰化来营造一种有利于 NFATC2IP 表达的环境。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制因子,假设它可以通过保持 IL4 基因座的转录物活性来上调 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可能会通过降低 DNA 甲基化水平间接刺激 NFATC2IP 的表达,从而促进更开放的染色质结构并促进基因表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
作为一种 DNA 甲基转移酶抑制因子,地西他滨可能会通过减少 DNA 甲基化和促进转录更活跃的染色质状态来促进 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,trichostatin A 理论上可以通过确保 IL4 基因座的转录活跃状态来刺激 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂--氢氧化亚胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可能会通过保持 IL4 基因座的活跃转录物状态来增加 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地平作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的作用表明,它可能通过帮助维持 IL4 基因座的转录物活性来促进 NFATC2IP 的表达。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他作为一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,有可能通过保持 IL4 基因座的活跃转录物状态来促进 NFATC2IP 的表达。 |