Neurensin-1 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 Neurensin-1 活性的化合物。该蛋白本身是小型可溶性细胞内脂质结合蛋白(iLBPs)家族的成员,据信参与疏水小分子的细胞内转运,包括在维持神经元完整性和功能方面发挥关键作用的信号脂质。Neurensin-1 抑制剂通过与该蛋白结合,阻碍其正常功能,从而可能改变其脂质货物在细胞内的分布和浓度。确切的结合位点和抑制机制可能多种多样,这取决于抑制剂的分子结构及其理化性质,如形状、电荷和疏水性。
为了阐明 Neurensin-1 抑制剂如何与其目标相互作用,研究人员采用了各种生化和生物物理技术。例如,通过测定这些抑制剂的结合亲和力和动力学,可以揭示抑制剂与 Neurensin-1 结合和解离的紧密程度和速度。此外,利用 X 射线晶体学或低温电子显微镜等方法进行的结构研究可以提供与抑制剂结合的蛋白质的详细三维图像,从而揭示导致抑制作用的精确分子相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | ¥542.00 ¥1376.00 ¥4874.00 ¥9161.00 | 4 | |
N-WASP 的抑制剂,影响肌动蛋白的聚合,可能改变 Neurensin-1 发挥作用的细胞环境。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂可能会通过改变涉及神经元存活和功能的下游信号通路来影响 Neurensin-1。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可影响 MAPK/ERK 通路,从而可能改变细胞环境并影响 Neurensin-1 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可以改变应激反应途径,这些途径可能与 Neurensin-1 在神经元中的作用存在交叉。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
JNK 抑制剂可以改变 JNK 信号通路,这可能与 Neurensin-1 在神经元中的功能有交集。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
CaMKII 抑制剂可影响钙信号通路,从而可能影响涉及 Neurensin-1 的细胞过程。 | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
PKC 抑制剂可改变蛋白激酶 C 的活性,从而可能影响神经营养素-1 的信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
ROCK 抑制剂可能会调节细胞骨架动力学,从而可能影响 Neurensin-1 在神经元中的作用。 | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | ¥756.00 ¥2956.00 | 10 | |
钙螯合剂,可改变细胞内的钙水平,从而可能影响 Neurensin-1 的活性或定位。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂可提高细胞内的钙水平,从而可能影响 Neurensin-1 在神经元中的作用。 |