Neurensin-1 抑制剂是一类特异性靶向并抑制 Neurensin-1 活性的化合物。该蛋白本身是小型可溶性细胞内脂质结合蛋白(iLBPs)家族的成员,据信参与疏水小分子的细胞内转运,包括在维持神经元完整性和功能方面发挥关键作用的信号脂质。Neurensin-1 抑制剂通过与该蛋白结合,阻碍其正常功能,从而可能改变其脂质货物在细胞内的分布和浓度。确切的结合位点和抑制机制可能多种多样,这取决于抑制剂的分子结构及其理化性质,如形状、电荷和疏水性。
为了阐明 Neurensin-1 抑制剂如何与其目标相互作用,研究人员采用了各种生化和生物物理技术。例如,通过测定这些抑制剂的结合亲和力和动力学,可以揭示抑制剂与 Neurensin-1 结合和解离的紧密程度和速度。此外,利用 X 射线晶体学或低温电子显微镜等方法进行的结构研究可以提供与抑制剂结合的蛋白质的详细三维图像,从而揭示导致抑制作用的精确分子相互作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥6905.00 | 3 | |
另一种 SERCA 泵抑制剂也会影响细胞内钙水平,从而可能影响 Neurensin-1 的活性。 |