Myf-6 抑制剂包括多种化合物,每种化合物都专门针对直接或间接调节 Myf-6 表达的途径或分子。PI3K 抑制剂 LY294002 通过抑制 PI3K/Akt 通路直接调节 Myf-6,影响其在肌肉发育中的作用。SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,它通过破坏 p38 MAPK 的负调控直接抑制 Myf-6,从而改变控制肌肉分化的调控网络。此外,糖皮质激素受体激动剂地塞米松通过激活糖皮质激素信号转导来影响 Myf-6 的表达,从而影响其在肌肉分化过程中的参与。HDAC 抑制剂 Trichostatin A 通过阻止组蛋白去乙酰化直接抑制 Myf-6,改变染色质结构并影响 Myf-6 的表达。PI3K抑制剂Wortmannin通过破坏PI3K/Akt通路直接干扰Myf-6,影响其在肌肉发育中的作用。
JNK 抑制剂(SP600125)通过抑制参与调节 Myf-6 的激酶 JNK,破坏下游信号通路,从而直接调节 Myf-6。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它通过抑制 mTORC1 介导的调控直接抑制 Myf-6,从而影响其在与肌肉分化和生长相关的细胞过程中的作用。MEK抑制剂PD98059通过调节MAPK/ERK通路直接影响Myf-6,改变其在肌肉发育中的调控网络。蛋白酶体抑制剂 MG132 通过泛素-蛋白酶体系统影响 Myf-6 的稳定性,从而直接影响其在肌肉分化和维持中的作用。嘧啶类似物氟尿嘧啶通过改变核苷酸的可用性直接影响 Myf-6,从而影响其在肌肉分化和生长中的作用。最后,组蛋白去甲基化酶抑制剂 SP2509 通过抑制组蛋白去甲基化直接调节 Myf-6,影响其表达并参与肌肉分化相关的细胞过程。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K,从而抑制 PI3K/Akt 通路。已知Myf-6受PI3K/Akt信号调节,LY294002的抑制作用可导致Myf-6表达减少。这种直接调节通过抑制参与调控 Myf-6 的关键信号通路来影响 Myf-6,从而影响肌肉的发育和分化。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。Myf-6 的表达受 p38 MAPK 的负调控。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可减少抑制 Myf-6 的因子的磷酸化,从而导致 Myf-6 的表达下降。这种直接抑制通过调节特定的激酶途径影响 Myf-6,从而影响控制肌肉发育的调节网络。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
地塞米松是一种糖皮质激素受体激动剂。糖皮质激素信号可下调 Myf-6 的表达。地塞米松通过激活糖皮质激素受体,直接抑制 Myf-6,影响其表达和随后参与肌肉分化过程。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种 HDAC 抑制剂,它通过阻止组蛋白去乙酰化来影响 Myf-6。这种表观遗传修饰会导致染色质结构改变,从而对 Myf-6 的表达产生负面影响。Trichostatin A对组蛋白乙酰化的直接影响在Myf-6的表观遗传调控中起着至关重要的作用,影响着肌肉分化途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 可抑制 PI3K,破坏 PI3K/Akt 通路。由于 Myf-6 受 PI3K/Akt 信号调节,因此 Wortmannin 可直接抑制 Myf-6 的表达。这种对 PI3K 通路的干扰会对 Myf-6 产生下游效应,影响其在肌肉发育和分化过程中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 可抑制参与 Myf-6 调控的激酶 c-Jun N 端激酶(JNK)。抑制 JNK 可通过破坏下游信号通路直接影响 Myf-6,导致 Myf-6 表达减少。对JNK活性的直接调节会影响Myf-6及其参与肌肉发育相关的细胞过程。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制影响 Myf-6 的 mTOR,mTOR 是 mTORC1 信号通路中的一个关键角色。雷帕霉素对mTOR的抑制通过破坏mTORC1介导的调控直接抑制了Myf-6的表达。这种直接抑制会影响Myf-6及其在肌肉分化和生长相关的细胞过程中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中的激酶 MEK。已知 Myf-6 受 MAPK/ERK 通路的影响。PD98059 对 MEK 的抑制会直接影响 Myf-6 的表达,从而影响其在肌肉分化中的作用。PD98059 对 MAPK/ERK 通路的直接调节改变了 Myf-6 在肌肉发育过程中的调控网络。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂,可通过泛素-蛋白酶体系统影响 Myf-6。Myf-6 会被蛋白酶体降解。MG132 对蛋白酶体的抑制会直接影响 Myf-6 的稳定性,导致其表达量增加。MG132 对蛋白质降解途径的直接调节影响了 Myf-6 及其在肌肉分化和维持中的作用。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB,这是一种参与 Myf-6 调节的转录因子。抑制 NF-κB 会直接影响 Myf-6 的表达,破坏其转录调控。BAY 11-7082 对 NF-κB 活性的直接调节会影响 Myf-6,并使其参与与肌肉分化和炎症反应有关的细胞过程。 |