MUP8 抑制因子
常见的MUP8抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、巴替司他CAS 130370-60-4、 Thapsigargin CAS 67526-95-8、Ionomycin、游离酸 CAS 56092-81-0 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
MUP8抑制剂是专门针对主要尿蛋白8（MUP8）的化合物，MUP8是主要尿蛋白家族的一员，在啮齿动物挥发性信息素的结合和运输中发挥作用。包括MUP8在内的主要尿蛋白充当小分子疏水分子的载体，特别是信息素，促进它们释放到环境中，并加强个体之间的交流。MUP8参与复杂的信号系统，影响领地标记、交配和社交识别等行为。通过抑制MUP8，这些抑制剂可以阻断其结合和运输信息素的能力，从而破坏这些社会和行为过程中不可或缺的化学信号。在研究中，MUP8抑制剂是研究MUP蛋白质的结构-功能关系及其在动物（尤其是啮齿动物）行为生物学中作用的有价值的工具。这些抑制剂为研究人员提供了探针，用于研究MUP8在信息素介导的沟通中的特定功能，并研究抑制MUP8对信息素的释放、检测和后续行为反应的影响。MUP8抑制剂的使用有助于探索信息素信号传递的更广泛生物学意义，并深入了解不同的MUP如何促进动物的细微沟通系统。此外，这些抑制剂支持结构研究，有助于阐明MUP8的关键结合区域及其与特定信息素的相互作用，从而加深我们对动物行为分子机制的理解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
抑制GPCR信号传导，这对Mup8在细胞外空间中的预测功能至关重要。百日咳毒素会破坏GPCR信号传导，间接抑制Mup8，从而可能改变其在细胞外过程中的作用。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | ¥1974.00 ¥4174.00 | 24 | |
靶向基质金属蛋白酶（MMP），影响细胞外基质（ECM）重塑。通过调节ECM间接抑制Mup8，可能影响蛋白质在细胞外环境中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
阻断 SERCA，影响细胞内钙平衡。通过影响钙依赖信号通路，间接抑制 Mup8 在细胞外空间的预期功能。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
通过促进离子跨细胞膜转运诱导钙离子流入。Ionomycin会破坏细胞内的钙平衡，通过影响钙依赖信号通路间接抑制细胞外空间的Mup8。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制与 Mup8 相关的 PI3K/AKT 通路。LY294002 可破坏 PI3K/AKT 信号传导，间接影响细胞外空间的 Mup8，并可能调节其预测功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
靶向MEK/ERK通路，影响Mup8在细胞外空间中的预期功能。U0126会破坏MEK/ERK信号传导，间接抑制Mup8，从而可能改变其在细胞外过程中的作用。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1670.00 ¥6735.00 | 75 | |
特异性抑制Rac1，一种参与细胞骨架重组的GTP酶。NSC 23766间接抑制Mup8，可能通过影响GTP酶信号传导来影响其在细胞外空间的预测功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制与 Mup8 相关的 MAPK/ERK 通路中的 MEK。PD98059 可破坏这一通路，间接影响细胞外空间的 Mup8，并可能调节其预测功能。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
靶向与 Mup8 相关的 Ras/Raf/MEK/ERK 通路中的 Raf-1 激酶。GW5074 可破坏这一通路，间接抑制 Mup8，从而可能改变其在细胞外过程中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
影响 Mup8 的不可逆 PI3K 抑制剂。Wortmannin 可破坏 PI3K/AKT 信号转导，间接影响细胞外空间的 Mup8，并可能调节其预测功能。 | ||||||