μ-crystallin 抑制因子
常见的μ-crystallin抑制剂包括但不限于苯基丁氮酮（CAS 50-33-9）、甲巯咪唑（CAS 60-56-0）、6-丙基-2 -thiouracil CAS 51-52-5、Quercetin CAS 117-39-5和Kaempferol CAS 520-18-3。
μ-结晶素的化学抑制剂可通过各种机制调节蛋白质的活性，主要集中在破坏甲状腺激素的结合上。苯基丁氮酮（Phenylbutazone）、甲巯咪唑（Methimazole）和丙基硫脲嘧啶（Propylthiouracil）等化学物质可直接或间接影响μ-结晶素的功能。苯丁酮是通过与μ-结晶素上通常为甲状腺激素保留的相同位点结合，从而产生竞争性抑制作用。另一方面，甲巯咪唑和丙基硫脲嘧啶通过抑制甲状腺过氧化物酶（一种对激素生产至关重要的酶）来干扰甲状腺激素的合成。由于可与μ-结晶素相互作用的甲状腺激素减少，蛋白质的活性也随之降低。
此外，槲皮素、山柰醇、杨梅素等类黄酮以及其他化合物染料木素能与μ-结晶素上的甲状腺激素受体位点结合。这种结合可以阻止甲状腺激素与μ-结晶素的相互作用，而μ-结晶素对甲状腺激素的代谢调节功能至关重要。双酚 A 通过与甲状腺激素受体结合也参与了这种抑制作用，否则甲状腺激素受体会通过激素相互作用促进μ-结晶素的活性。此外，雷洛昔芬（Raloxifene）和他莫昔芬（Tamoxifen）通过作用于雌激素受体，可影响参与合成甲状腺激素的酶的表达，从而导致μ-结晶素最佳功能所需的激素水平降低。利伐沙班通过不同的途径影响肝脏中负责激素代谢的酶，间接导致甲状腺激素对μ-结晶素的激活作用降低，从而改变甲状腺激素谱。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylbutazone | 50-33-9 | sc-204843 | 5 g | ¥350.00 | 1 | |
苯丁酸氮酮与微晶蛋白上的甲状腺激素结合位点结合，竞争性抑制甲状腺激素的结合，而甲状腺激素对于微晶蛋白在细胞代谢调节中的功能至关重要，从而抑制蛋白质的活性。 | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | ¥778.00 ¥1241.00 | 4 | |
甲巯咪唑可抑制甲状腺中的过氧化物酶，从而减少甲状腺激素的合成，而甲状腺激素与μ-晶状体结合。甲状腺激素减少会导致μ-晶状体的活化减少，从而在功能上抑制其活性。 | ||||||
6-Propyl-2-thiouracil | 51-52-5 | sc-214383 sc-214383A sc-214383B sc-214383C | 10 g 25 g 100 g 1 kg | ¥406.00 ¥621.00 ¥2482.00 ¥22090.00 | ||
丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑类似，可抑制甲状腺过氧化物酶，导致甲状腺激素生成减少。由于μ-晶蛋白是一种甲状腺激素结合蛋白，甲状腺激素水平降低会导致μ-晶蛋白的功能活性降低。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
槲皮素可通过竞争性抑制激素结合位点来抑制三碘甲状腺原氨酸（T3）与微晶体的结合，从而抑制微晶体作为T3结合蛋白的功能。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥2392.00 ¥5641.00 | 11 | |
山奈酚与微晶蛋白上的甲状腺激素受体位点相互作用，可能抑制T3的结合，从而在功能上抑制微晶蛋白作为T3结合蛋白的活性。 | ||||||
Myricetin | 529-44-2 | sc-203147 sc-203147A sc-203147B sc-203147C sc-203147D | 25 mg 100 mg 1 g 25 g 100 g | ¥1072.00 ¥2076.00 ¥2877.00 ¥5641.00 ¥11305.00 | 3 | |
杨梅素可以占据微晶蛋白上的T3结合位点，抑制蛋白质与甲状腺激素结合的能力，而甲状腺激素对于代谢调节功能至关重要，因此会导致功能抑制。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素通过与甲状腺激素受体结合，可以抑制甲状腺激素与微晶蛋白相互作用的能力，而后者是甲状腺激素发挥功能所必需的，因此染料木素可以抑制微晶蛋白的功能。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚A可以结合甲状腺激素受体，从而可能抑制甲状腺激素与微晶蛋白的相互作用。由于微晶蛋白的活性依赖于甲状腺激素的结合，因此会导致蛋白质的功能抑制。 | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | ¥9048.00 | 3 | |
雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可干扰激素与其受体的结合。由于雌激素受体可调节参与甲状腺激素合成的酶的表达，这可能导致甲状腺激素水平下降，而甲状腺激素是μ-结晶素活性所必需的，从而在功能上抑制了该蛋白质。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥2888.00 | 18 | |
他莫昔芬是另一种选择性雌激素受体调节剂，其作用与雷洛昔芬类似，可导致甲状腺激素合成和供应减少。甲状腺激素水平的降低会抑制μ-结晶素的活性，因为μ-结晶素的功能就是与这些激素结合。 | ||||||