Date published: 2025-9-7

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6-Propyl-2-thiouracil (CAS 51-52-5)

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应用:
6-Propyl-2-thiouracil 是 DIO1 的抑制剂
CAS号码:
51-52-5
纯度:
≥97%
分子量:
170.23
分子式:
C7H10N2OS
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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6-丙基-2-硫脲嘧啶是一种化合物,它通过抑制甲状腺激素的合成来发挥抗甲状腺药的作用。它通过干扰碘与甲状腺球蛋白酪氨酰残基的结合来达到这一目的,而酪氨酰残基是甲状腺激素产生的一个步骤。6-丙基-2-硫脲嘧啶的作用机制包括抑制甲状腺过氧化物酶,该酶负责催化甲状腺球蛋白中酪氨酸残基的碘化。通过破坏这一过程,6-丙基-2-硫脲嘧啶能有效减少甲状腺激素的分泌,最终产生抗甲状腺活性。在分子水平上,6-丙基-2-硫脲嘧啶是碘与酶结合的竞争性抑制剂,从而阻碍甲状腺激素的形成。在开发环境中,6-丙基-2-硫脲嘧啶的功能在于其调节甲状腺激素水平的能力,这使得它在研究甲状腺生理学和相关途径时非常有用。


6-Propyl-2-thiouracil (CAS 51-52-5) 参考文献

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  3. 保护甲状腺细胞免受 6-丙基-2-硫脲嘧啶(PTU)的辐射损伤。  |  Perona, M., et al. 2013. Radiat Res. 179: 352-60. PMID: 23398355
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  6. 6-丙基-2-硫脲嘧啶与 6-甲氧基甲基-2-硫脲嘧啶:通过用一个 O 原子取代一个亚甲基来增强氢键合子图案。  |  Hützler, WM., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 634-46. PMID: 27487338
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  8. 用添加了 6-丙基-2-硫脲嘧啶的高脂肪食物喂养 BALB/c 小鼠,煮熟的普通豆粉(而非其蛋白质水解物)有可能改善小鼠肠道微生物群的组成和功能。  |  Gomes, MJC., et al. 2022. J Nutr Biochem. 106: 109022. PMID: 35483520
  9. 干扰甲状腺激素的化学品 6-丙基-2-硫脲嘧啶和四溴双酚 A 对日本青鳉的不良影响。  |  Horie, Y., et al. 2023. Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol. 263: 109502. PMID: 36368510
  10. 开发 6-丙基-2-硫脲嘧啶药用共晶体的合理共聚物选择。  |  Acebedo-Martínez, FJ., et al. 2023. Pharmaceuticals (Basel). 16: PMID: 36986470
  11. 用代谢组学方法揭示暴露于 6-丙基-2-硫脲嘧啶的斑马鱼胚胎的发育毒性机制。  |  Wilhelmi, P., et al. 2023. Chem Biol Interact. 382: 110565. PMID: 37236578
  12. 6- 丙基-2-硫脲嘧啶的电位滴定和库仑滴定。  |  Ciesielski, W. and Zakrzewski, R. 1997. Analyst. 122: 491-4. PMID: 9246819
  13. 抗甲状腺药 6-丙基-2-硫脲嘧啶和 1-甲基-2-巯基咪唑对人类甲状腺碘过氧化物酶的影响  |  Nagasaka, A. and Hidaka, H. 1976. J Clin Endocrinol Metab. 43: 152-8. PMID: 947933

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