MSL3L1 激活剂是一类化学化合物,旨在有选择性地与 MSL3L1 蛋白相互作用并激活该蛋白,而 MSL3L1 蛋白是参与调节各种细胞过程的大型蛋白复合物的一部分。这些激活剂是通过大量的分子工程设计过程构思出来的,以确保它们能特异性地与 MSL3L1 蛋白结合并调节其活性。MSL3L1 激活剂与目标蛋白质之间的相互作用通常会引起蛋白质结构的构象变化,进而引发一系列细胞内事件。开发这些激活剂需要对蛋白质化学和结构以及蛋白质在细胞内作用的复杂细节有深入的了解。研究人员利用先进的计算模型和实验数据来预测这些分子将如何与蛋白质相互作用,以及哪些修饰可以提高选择性和结合亲和力。
MSL3L1 激活剂的合成是一个细致而复杂的过程,通常需要采用包括有机化学、生物化学和计算生物学在内的多学科方法。我们的目标是创造出不仅能有效与 MSL3L1 相互作用,而且具有适当化学特性以保证稳定性和特异性的分子。化学家可以采用各种合成策略来组装这些化合物,优化分子的每个部分,以微调其与 MSL3L1 蛋白的相互作用。这可能包括加入能与目标蛋白质形成氢键或疏水相互作用的特定官能团。此外,还设计了分子的极性、电荷分布和亲水性等理化特性,以促进激活剂在复杂的细胞环境中到达作用部位。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制组蛋白乙酰转移酶,可能会影响染色质重塑和 MSL3 的功能。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,这可能会影响染色质动力学和 MSL3 的活性。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
抑制 EZH2 甲基转移酶,可能会影响染色质和 MSL3 的功能。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂可能会调节染色质并影响 MSL3。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
HDAC抑制剂,这可能会对染色质结构和MSL3的活性产生影响。 | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
BET 溴域抑制剂;可通过影响染色质的可及性间接影响 MSL3。 |