MPP1 激活剂是通过不同的信号传导途径和分子机制增强 MPP1 功能活性的多种化学物质。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活 PKA,PKA 可使 MPP1 或其相关蛋白磷酸化,从而增强 MPP1 的细胞作用,尤其是在细胞骨架组织和细胞信号传导方面的作用。同样,PMA 作为一种 PKC 激活剂,可启动一个信号级联,导致 MPP1 或其通路中的蛋白质磷酸化,从而提高 MPP1 的活性及其维持细胞完整性的能力。异诺霉素通过增加细胞内的钙含量,可以激活钙依赖性激酶,这些激酶可能会以 MPP1 或其相关蛋白为靶点,从而增强细胞内 MPP1 的活性。
此外,脂质信号分子Sphingosine-1-phosphate可激活G蛋白偶联受体,这可能会导致增强MPP1活性的下游效应。染料木素通过其酪氨酸激酶抑制作用,可以缓解对 MPP1 的负面调节作用,从而间接促进 MPP1 在信号转导中的作用。EGCG、LY294002 和 Wortmannin 通过抑制各种激酶和 PI3K 途径,可减少对增强 MPP1 活性的途径的负反馈。分别针对 MEK1/2 和 p38 MAPK 的 U0126 和 SB203580 有可能改变信号平衡,使其有利于增强 MPP1 的途径。最后,Thapsigargin 和 A23187 通过增加细胞内的钙水平,激活了钙依赖性信号通路,从而间接导致 MPP1 功能的增强,强调了钙信号在调节 MPP1 活性中的重要性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,从而增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A,后者会磷酸化MPP1或相关调节蛋白,从而增强MPP1的细胞功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA是一种强效PKC激活剂,可激活信号通路,导致MPP1磷酸化并随后激活,从而增强其在细胞信号传导和结构中的作用。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子载体,可提高细胞内Ca²⁺水平。这可以激活Ca²⁺依赖性蛋白激酶,从而可能导致磷酸化并增强MPP1活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活G蛋白偶联受体,从而影响下游效应器,改变MPP1活性,从而间接增强MPP1在细胞结构和信号传导中的作用。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG是一种具有广泛特异性的激酶抑制剂。通过抑制某些激酶,EGCG可以减少对MPP1的负向调节,从而间接激活并增强其细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,通过抑制PI3K可以减少Akt的磷酸化作用和活性。这可以缓解某些途径的负反馈,从而间接增强MPP1的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为另一种PI3K抑制剂,沃曼宁可能同样导致通路活性增加,从而通过减少竞争性信号传导间接增强MPP1的功能,否则竞争性信号传导可能会抑制MPP1活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
这种 p38 MAPK 抑制剂可能会通过减少抑制性磷酸化事件(否则会抑制 MPP1 的功能),使信号转导转向有利于增强 MPP1 活性的途径。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可使 MPP1 摆脱酪氨酸激酶介导的负调控,从而增强 MPP1 在细胞过程中的作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高。钙的增加可能会激活间接增加 MPP1 活性的途径。 |