Morc3抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制Morc3活性的化合物,Morc3是一种参与染色质重塑和基因调控的蛋白质。Morc3属于微核蛋白(Morc)家族,在核组织和转录抑制中起着至关重要的作用。它包含关键的功能域,包括GHKL型ATP酶结构域,使其能够与染色质相互作用并调节其结构。Morc3通过影响染色质压缩、促进或限制转录因子和其他调节蛋白与DNA的相互作用来参与调节基因表达。通过抑制Morc3,这些化合物会干扰其控制染色质结构的能力,从而导致基因表达和核组织发生变化。Morc3抑制剂的作用机制通常包括阻断其ATP酶活性或阻止其与染色质的相互作用,从而破坏其在染色质重塑中的作用。一些抑制剂还可能干扰其形成核聚变的能力,Morc3通过组装核聚变来协调其基因调控功能。研究人员使用Morc3抑制剂来探索这种蛋白质在基因沉默、核组织和表观遗传调控中的作用。通过抑制Morc3,科学家可以研究染色质结构如何影响基因表达,以及染色质重塑的变化如何影响DNA修复、复制和转录调控等细胞过程。这些抑制剂是研究染色质动态调节分子机制以及了解Morc家族蛋白对维持核结构和基因组稳定性的更广泛影响的宝贵工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
另一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变染色质状态,从而影响 MORC3 在基因调控中的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
一种 HDAC 抑制剂,可影响染色质结构和基因表达,从而可能改变 MORC3 作用的生物学背景。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
一种选择性 HDAC 抑制剂,可能会影响 MORC3 参与的染色质重塑和基因调控过程。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
一种 HDAC 抑制剂,可通过调节染色质动力学和基因表达间接影响 MORC3 的功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
一种 HDAC 抑制剂,可改变转录调控格局,从而可能影响 MORC3 在基因表达中的作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效 HDAC 抑制剂,可改变染色质结构,从而间接影响 MORC3 的调控功能。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
一种 HDAC 抑制因子,可破坏染色质结构,潜在地影响 MORC3 在转录调控物中的活性。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可通过改变染色质状态和基因表达模式间接影响 MORC3。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
一种 HDAC 抑制因子,可影响染色质结构,从而调节 MORC3 的转录调控功能。 |