mGluR-5激活剂

Ro 67-4853 是一种选择性 mGluR-5 拮抗剂，其独特的结合动力学可破坏受体的二聚化。这种化合物与特定的疏水相互作用，导致构象改变，从而抑制下游信号通路。它的动力学特性可快速占据受体，有效调节谷氨酸诱导的反应。该化合物独特的分子相互作用使其能够影响突触可塑性和神经元兴奋性。

CHPG 钠盐是一种强效 mGluR-5 激动剂，其特点是能够稳定受体构象，促进信号传导。该化合物与关键氨基酸残基之间具有独特的静电相互作用，可增强受体活化。它的快速动力学特性有助于迅速调节细胞内的钙离子水平，从而影响各种信号级联。该化合物独特的分子行为在突触传递和神经元通信中发挥着至关重要的作用。

L-半胱氨酸亚磺酸是一种选择性mGluR-5调节剂，与受体位点发生特定的氢键结合，从而影响构象动力学。其独特的结构特征可实现独特的变构调节，影响下游信号通路。该化合物的反应特性表明其能够参与氧化还原反应，从而促进细胞内稳态。此外，其溶解特性增强了其与膜蛋白的相互作用，从而促进精细的调节机制。

(RS)-3,5-DHPG是一种强效的mGluR-5激动剂，具有通过特定静电相互作用稳定受体构象的独特能力。其结构构型可促进选择性结合，影响受体的启动和随后的细胞内信号级联。该化合物的动力学特性显示其起效迅速，同时其亲水性提高了溶解度，可有效地与神经元膜结合并调节突触传递。

VU0360172 是一种 mGluR-5 的正异构调节剂，可提高受体对谷氨酸的敏感性并促进其活化。

(S)-3,5-DHPG 是一种选择性 mGluR-5 激动剂，其特点是能够诱导受体发生独特的构象变化。这种化合物会产生特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的亲和力。其独特的立体化学结构有助于对下游信号通路进行细致入微的调节，而其动态结合动力学可在神经元环境中迅速做出反应，影响突触可塑性和神经递质的释放。

DFB 可作为 mGluR-5 的选择性激动剂，直接与受体结合并激活受体，从而启动下游信号级联。

CHPG 是一种强效的 mGluR-5 激动剂，其特点是能够通过独特的静电相互作用稳定受体二聚体。这种化合物能启动异位调节剂，提高受体对内源性配体的敏感性。它的特异性结合动力学可改变细胞内钙信号传导，影响各种第二信使途径。该化合物的结构特征使其能够选择性地与受体亚型结合，从而产生量身定制的生理反应。

CDPPB是一种选择性mGluR5正性变构调节剂，其独特之处在于能够增强受体活性，而无需直接激活受体。这种化合物能够促进受体的构象变化，从而提高对谷氨酸的亲和力。其独特的结合特性会影响下游信号级联，尤其是调节突触可塑性。这种化合物与受体跨膜结构域的相互作用有助于其改变神经元兴奋性的特异性和有效性。

O-磷酸-L-丝氨酸是mGluR-5的激动剂，可直接与受体相互作用，启动细胞内信号传导并促进下游效应。