Menin 抑制因子
常见的梅宁抑制剂包括但不限于 GSK343、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、UNC1999 CAS 1431612-23-5、GSK126 和组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂 CAS 935693-62-2（水合物）。
Menin抑制剂包括一系列化合物，这些化合物通过改变Menin的相互作用网络和染色质景观，间接调节Menin的生物功能。由于Menin是与PRC2相关的组蛋白甲基转移酶复合物的关键组成部分，像BRD4770、3-Deazaneplanocin A、DZNep、GSK343、EPZ-6438、UNC1999、CPI-1205、GSK126和LLY-507等靶向甲基化过程的化合物，可能会影响Menin的转录调控活动。Menin的作用不仅限于转录调控；它对于维持基因组稳定性也至关重要，因此，这些化合物引起的组蛋白修饰模式的变化可以间接影响Menin的功能。
组蛋白甲基转移酶，如SMYD2、G9a、GLP和SUV39H1，对于通过表观遗传修饰调节基因表达具有重要意义。已知Menin与转录调控因子相关联，其调节基因表达的能力可以通过靶向这些甲基转移酶的抑制剂如LLY-507、BIX-01294、Chaetocin和A-366间接受到影响。通过调节这些酶的活性，相关的抑制剂可以影响Menin可能利用的表观遗传标记，从而在染色质重塑和基因表达中发挥其功能。这些Menin抑制的间接机制强调了染色质状态和转录控制之间的复杂相互作用，Menin在这些基本细胞过程的交汇处发挥作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 是一种 EZH2 选择性抑制剂，可抑制 PRC2（Menin 与之关联的复合物）的组蛋白甲基转移酶活性，从而改变转录物的结果。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 （Tazemetostat）抑制 EZH2，进而可能破坏 Menin 在 PRC2 复合物中的作用，影响其在基因表达调控中的功能。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 是 EZH1/2 的选择性抑制剂，EZH1/2 是 PRC2 复合物的一部分，可能会干扰 Menin 在染色质修饰中的调控作用。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
作为 EZH2 的抑制剂，GSK126 可以影响 PRC2 复合物的组蛋白甲基转移酶活性，从而影响 Menin 的协同调节功能。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 可抑制 G9a 和 GLP 组蛋白赖氨酸甲基转移酶，可能会破坏与促进转录物抑制的 Menin 的相互作用。 | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
通过抑制组蛋白甲基转移酶 SUV39H1，chaetocin 可影响染色质结构，而 Menin 在染色质结构中发挥着基因组稳定性的作用。 | ||||||
A-366 | 1527503-11-2 | sc-507495 | 10 mg | $195.00 | ||
一种选择性 G9a/GLP 抑制因子，可能会通过改变组蛋白甲基化来影响 Menin 在染色质重塑和转录物调控中的作用。 | ||||||