MCM2抑制剂代表了一类在分子生物学和药物发现领域中备受关注的化合物,因其独特的作用机制和在控制细胞增殖方面的潜在应用而引起了广泛兴趣。这些抑制剂靶向微小染色体维持蛋白2(MCM2),这是前复制复合体(pre-RC)的关键组成部分,在细胞周期中DNA复制起始过程中起着至关重要的作用。MCM2是形成六聚体复合物(称为MCM2-7复合物)的六种MCM蛋白之一,作为DNA解旋酶,负责解开DNA双螺旋结构以允许复制。抑制MCM2会破坏这一解旋过程,从而阻止DNA复制和细胞分裂。
MCM2抑制剂的开发依赖于对MCM2的结构和功能方面及其与其他前复制复合体组件相互作用的深入理解。这些化合物通常靶向MCM2内的特定区域或结合位点,干扰其水解ATP的能力,这是DNA解旋的一个关键步骤。通过这种方式,MCM2抑制剂提供了一种潜在的方法来阻止不受控制的细胞增殖,这是癌症和其他以异常细胞分裂为特征的疾病的标志。MCM2抑制剂为研究细胞周期调控开辟了新途径,并为探究DNA复制的基本生物学提供了宝贵的工具,提供了对细胞内遗传物质复制的复杂分子过程的深入见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1444.00 | ||
吉西他滨通过与 DNA 链结合抑制 MCM2,导致复制过程中的链终止子。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会形成 DNA 加合物,破坏 DNA 复制并抑制 MCM2 加载到染色质上。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥925.00 ¥3385.00 ¥12207.00 | 30 | |
蚜虫畏通过与聚合酶 α 和 δ 结合抑制 MCM2,从而阻断 DNA 链的伸长。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲会消耗 dNTPs,减缓 DNA 合成,间接影响 MCM2 的功能。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
多柔比星与 DNA 发生插层作用,导致 DNA 损伤并阻碍 MCM2 复合物的形成。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
喜树碱会捕获拓扑异构酶 I-DNA 复合物,导致 DNA 断裂,从而影响 MCM2 的负载。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
依托泊苷靶向拓扑异构酶 II,促进 DNA 链断裂,阻止 MCM2 激活。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
5-Fluorouracil 会破坏核苷酸代谢,导致 dNTP 水平降低并抑制 MCM2。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
丝裂霉素 C 会形成 DNA 交联,阻止 DNA 复制并干扰 MCM2 的功能。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
奥拉帕利抑制 PARP1,导致 DNA 损伤积累,影响 MCM2 在复制中的作用。 |