MCM2 抑制因子

常见的MCM2抑制剂包括但不限于2'-脱氧-2',2'-二氟胞苷（CAS 95058-81-4）、顺铂（CAS 15663-27 -1、蚜腙（Aphidicolin）CAS 38966-21-1、羟基脲（Hydroxyurea）CAS 127-07-1和阿霉素（Doxorubicin）CAS 23214-92-8。

MCM2抑制剂代表了一类在分子生物学和药物发现领域中备受关注的化合物，因其独特的作用机制和在控制细胞增殖方面的潜在应用而引起了广泛兴趣。这些抑制剂靶向微小染色体维持蛋白2（MCM2），这是前复制复合体（pre-RC）的关键组成部分，在细胞周期中DNA复制起始过程中起着至关重要的作用。MCM2是形成六聚体复合物（称为MCM2-7复合物）的六种MCM蛋白之一，作为DNA解旋酶，负责解开DNA双螺旋结构以允许复制。抑制MCM2会破坏这一解旋过程，从而阻止DNA复制和细胞分裂。

MCM2抑制剂的开发依赖于对MCM2的结构和功能方面及其与其他前复制复合体组件相互作用的深入理解。这些化合物通常靶向MCM2内的特定区域或结合位点，干扰其水解ATP的能力，这是DNA解旋的一个关键步骤。通过这种方式，MCM2抑制剂提供了一种潜在的方法来阻止不受控制的细胞增殖，这是癌症和其他以异常细胞分裂为特征的疾病的标志。MCM2抑制剂为研究细胞周期调控开辟了新途径，并为探究DNA复制的基本生物学提供了宝贵的工具，提供了对细胞内遗传物质复制的复杂分子过程的深入见解。