MAP-6D1 激活剂包括一系列可直接或间接增强 MAP-6D1 活性的化学物质,MAP-6D1 是一种参与稳定微管和调节神经元可塑性的蛋白质。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和福斯可林可分别激活蛋白激酶 C(PKC)和蛋白激酶 A(PKA)。PKC 和 PKA 都能使 MAP-6D1 或其相互作用伙伴磷酸化,从而增强其稳定微管的活性。冈田酸和萼氨醇 A 是磷酸酶抑制剂,可防止蛋白质去磷酸化,间接地使 MAP-6D1 保持有利于其功能活性的磷酸化状态。
AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),从而使 MAP-6D1 或其相关蛋白磷酸化,从而增强 MAP-6D1 在微管动力学中的作用。相比之下,5-氮杂胞苷和 Trichostatin A (TSA) 起着表观遗传的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可直接激活蛋白激酶 C(PKC),从而使 MAP-6D1 磷酸化。PKC 介导的磷酸化增强了 MAP-6D1 稳定微管和调节神经元可塑性的能力。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
福斯可林(Forskolin)可刺激腺苷酸环化酶,从而增加cAMP并激活蛋白激酶A(PKA)。活化的PKA可磷酸化与MAP-6D1相关的蛋白质,从而增强其稳定微管的活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸会抑制蛋白磷酸酶 1 和 2A,导致细胞内的磷酸化水平升高。这间接地使 MAP-6D1 保持磷酸化状态,从而增强其功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
与 okadaic 酸相似,萼萼甲抑制磷酸酶 1 和 2A,导致 MAP-6D1 持续磷酸化,从而增强其在微管稳定和神经元支持方面的活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK),AMPK 可使 MAP-6D1 或相关蛋白磷酸化,从而增强 MAP-6D1 的微管相关功能。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷抑制DNA甲基转移酶,导致低甲基化和活跃的染色质状态,从而增加与MAP-6D1相互作用的蛋白质的表达,增强其功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
TSA 可抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白过度乙酰化和染色质结构开放,从而可能提高能增强 MAP-6D1 活性的蛋白质的表达。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
离子霉素可提高细胞内钙离子浓度,从而激活钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)。CaMKII可磷酸化与MAP-6D1结合的蛋白质,增强其对微管的稳定性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可抑制 mTOR,从而激活自噬。这一过程可以清除聚集的蛋白质,改善细胞环境,促进 MAP-6D1 的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过抑制 PI3K/AKT 途径激活 GSK-3β。GSK-3β 磷酸化 tau,tau 与 MAP-6D1 相互作用以稳定微管。 |