MAP-6D1 激活剂包括一系列可直接或间接增强 MAP-6D1 活性的化学物质,MAP-6D1 是一种参与稳定微管和调节神经元可塑性的蛋白质。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和福斯可林可分别激活蛋白激酶 C(PKC)和蛋白激酶 A(PKA)。PKC 和 PKA 都能使 MAP-6D1 或其相互作用伙伴磷酸化,从而增强其稳定微管的活性。冈田酸和萼氨醇 A 是磷酸酶抑制剂,可防止蛋白质去磷酸化,间接地使 MAP-6D1 保持有利于其功能活性的磷酸化状态。
AICAR 可激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),从而使 MAP-6D1 或其相关蛋白磷酸化,从而增强 MAP-6D1 在微管动力学中的作用。相比之下,5-氮杂胞苷和 Trichostatin A (TSA) 起着表观遗传的作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠作为一种 HDAC 抑制剂,可导致组蛋白超乙酰化,从而增强协助 MAP-6D1 发挥微管稳定和动态作用的蛋白质的表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂,可导致泛素化蛋白的积累,从而通过稳定与之相关的蛋白质间接增强MAP-6D1的功能活性。 |