MAP-2 抑制因子
常见的 MAP-2 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、U-0126 CAS 109511-58-2、SP600125 CAS 129-56-6、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
MAP-2抑制剂是一类化合物，专门针对并抑制微管相关蛋白2（MAP-2）的活性，该蛋白是细胞骨架中微管稳定的关键蛋白。微管是由微管蛋白组成的动态丝状结构，在维持细胞形状、促进细胞内运输和细胞分裂方面发挥着关键作用。MAP-2通过与微管结合，稳定微管并促进其结构完整性，特别是在神经元细胞中，微管对于树突和轴突的正确形成和维护至关重要。抑制MAP-2会破坏这些相互作用，导致微管不稳定，从而对依赖稳定细胞骨架的细胞过程产生深远影响，例如细胞内运输和有丝分裂纺锤体的形成。从生物化学的角度来看，MAP-2抑制剂的作用特别有趣，因为它涉及对细胞结构至关重要的蛋白质-蛋白质相互作用的破坏。这些抑制剂通常对MAP-2具有高度特异性，能够精确调节微管动力学，而不会影响其他微管相关蛋白。从结构上看，MAP-2抑制剂可能千差万别，但它们通常具有能够与MAP-2的微管结合域相互作用的分子特征，从而阻止其与微管的结合。这种抑制作用可能会导致细胞形态发生重大变化，尤其是对微管稳定性高度依赖的细胞。因此，MAP-2抑制剂是研究领域的重要工具，有助于深入了解微管相关蛋白在细胞组织和功能中的基本作用，并为研究细胞骨架动态的分子基础提供了可能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAPK 的强效抑制剂，p38 MAPK 是与 MAP-2 调节密切相关的途径。通过特异性靶向 p38 MAPK，SB203580 破坏了可能涉及 MAP-2 的下游信号级联，通过调节 MAPK 通路间接影响其细胞功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK1/2抑制剂，作用于MAPK/ERK通路。由于MAP-2与神经突起生长和突触可塑性有关，因此用U0126抑制MEK1/2会通过破坏神经突起生长和突触可塑性所必需的MAPK/ERK信号轴而间接影响MAP-2。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种选择性 JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂。JNK 参与了多种细胞过程，SP600125 对其的抑制可通过干扰与 JNK 信号相关的下游通路间接影响 MAP-2，从而可能影响神经元的发育和可塑性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种选择性MEK抑制剂，作用于MAPK/ERK通路。通过抑制MEK，PD98059会破坏下游信号级联，其中可能涉及MAP-2，从而通过调节MAPK途径间接影响其细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K（磷酸肌酸 3-激酶）抑制剂，可影响 PI3K/Akt 信号通路。由于已知 MAP-2 与神经元细胞中的 PI3K/Akt 通路相互作用，LY294002 对 PI3K 的抑制可通过破坏与 PI3K 相关的信号事件间接影响 MAP-2，从而可能改变与神经元形态和可塑性相关的过程。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
AZD6244又名塞卢米替尼，是一种针对MAPK/ERK通路的选择性MEK1/2抑制剂。通过抑制 MEK1/2，AZD6244 可破坏可能涉及 MAP-2 的下游信号级联，从而通过调节 MAPK 通路间接影响其细胞功能。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | ¥677.00 ¥1907.00 | 3 | |
AS601245 是一种 JNK（c-Jun N-末端激酶）抑制剂。JNK 参与多种细胞过程，AS601245 对其的抑制可通过干扰与 JNK 信号相关的下游通路间接影响 MAP-2，从而可能影响神经元的发育和可塑性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是一种强效且不可逆的PI3K（磷酸肌酸3-激酶）抑制剂，会影响PI3K/Akt信号通路。鉴于 MAP-2 与神经元细胞中的 PI3K/Akt 通路相互作用，Wortmannin 对 PI3K 的抑制可通过破坏与 PI3K 相关的信号事件间接影响 MAP-2，从而可能改变与神经元形态和可塑性相关的过程。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745 是一种选择性 p38 MAPK 抑制剂，针对的是与 MAP-2 调节密切相关的途径。通过特异性抑制 p38 MAPK，VX-745 破坏了可能涉及 MAP-2 的下游信号级联，通过调节 MAPK 通路间接影响其细胞功能。 | ||||||
BIX02188 | 1094614-84-2 | sc-503854 | 10 mg | ¥4287.00 | ||
BIX02188 是一种选择性 MEK5 抑制剂，可影响 MAPK/ERK5 通路。由于 MAP-2 与神经元突起生长和突触可塑性有关，因此用 BIX02188 抑制 MEK5 可以通过破坏对这些神经元过程至关重要的 MAPK/ERK5 信号轴来间接影响 MAP-2。 | ||||||