MAL 抑制剂化学类别包括一系列与 MAL 蛋白功能相关的信号通路和细胞过程相互作用的化合物。这些抑制剂可能不会直接与 MAL 蛋白结合,而是通过调节对细胞内 MAL 功能表达至关重要的上游或下游效应物的活性来施加影响。
Wortmannin和LY294002等抑制剂以PI3K为靶标,PI3K是一种脂质激酶,它启动了一连串涉及Akt和其他有助于细胞存活和新陈代谢的分子的事件,有可能与MAL参与的途径相交叉。U0126 和 PD98059 是 MEK 的抑制剂,MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分,而 MAPK/ERK 通路是细胞增殖和分化的关键信号通路,因此间接影响了 MAL 在这些过程中的作用。SB203580、SP600125 和 BAY 11-7082 等化合物会破坏与 MAPK 相关的通路(p38 MAPK、JNK、NF-κB),而这些通路是细胞对应激和炎症刺激做出反应不可或缺的部分,从而可能改变 MAL 的作用环境。此外,雷帕霉素和曲奇利宾分别针对mTOR和AKT,这两种激酶都是细胞生长和存活信号传导的核心。通过抑制这些激酶,这些化合物可以改变细胞环境,影响 MAL 可能参与的途径。蛋白激酶 C 抑制剂(如 Go6983 和 Chlerythrine Chloride)可能会破坏决定细胞周期进展、基因表达和其他关键细胞功能的信号转导机制,从而对 MAL 的功能状态产生间接影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
抑制 PI3K(许多信号通路的上游激酶),改变膜贩运。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
另一种 PI3K 抑制剂,影响细胞存活信号,可能与 MAL 的活性交叉。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,可能会改变炎症反应并影响 MAL 活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
抑制 JNK,从而改变影响 MAL 表达的转录因子。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制 NF-κB 激活,可能会减少 MAL 相关通路中蛋白质的表达。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,从而减少影响 MAL 的细胞生长和增殖信号。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
抑制 PI3K 下游的 AKT,并可能改变与 MAL 相互作用的生存途径。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
选择性抑制 Src 家族激酶,可能会调节 MAL 的信号通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
专门抑制 MEK1,这可能会影响与 MAL 相关的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
抑制蛋白激酶 C,这可能会影响涉及 MAL 的信号级联。 |