MAGE-C1 抑制因子
常见的MAGE-C1抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U- 0126 CAS 109511-58-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9和琥珀酰基苯胺羟肟酸 CAS 149647-78-9。
MAGE-C1抑制剂包括一组多样的化学化合物，这些化合物旨在干扰MAGE-C1蛋白的功能和活性。MAGE-C1，也被称为MAGE-A3，属于癌症/睾丸抗原家族，主要与各种恶性肿瘤相关。开发MAGE-C1抑制剂的目的是揭示这种蛋白质如何促进癌症进展的机制，并确定可能的策略来破坏其在细胞过程中的作用。
这些抑制剂可以分为几类，包括激酶抑制剂、信号传导通路破坏剂和表观遗传修饰剂。激酶抑制剂如星形孢菌素（staurosporine）靶向与MAGE-C1相关的信号通路中的激酶。通过阻断这些激酶，它们间接影响与MAGE-C1相关的下游事件。信号传导通路破坏剂如U0126和LY294002抑制特定的通路，如MAPK和PI3K/AKT，这些通路与MAGE-C1信号传导相互作用。这些化合物干扰信号级联的激活，可能间接阻碍MAGE-C1对这些通路的影响。表观遗传修饰剂如伏立诺他（vorinostat）通过改变组蛋白乙酰化模式来发挥作用，从而可以调节与MAGE-C1及其相关通路相关的基因表达。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂。它抑制与MAGE-C1相关的信号通路中的激酶，破坏下游信号传导，并可能抑制MAGE-C1的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过阻断PI3K，它可以破坏PI3K/AKT信号通路，该通路通常与癌症相关通路有关，从而间接影响MAGE-C1。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。mTOR是细胞生长和增殖的关键调节因子。用雷帕霉素抑制mTOR可以破坏MAGE-C1可能依赖的细胞过程，从而可能抑制其功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Vorinostat是一种HDAC（组蛋白去乙酰化酶）抑制剂。它改变组蛋白乙酰化模式，影响基因表达。基因表达的变化可以间接影响与MAGE-C1相关的途径和细胞过程，从而可能抑制其功能。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082抑制NF-κB激活，后者与炎症和癌症通路有关。通过阻断NF-κB，它可以间接影响与MAGE-C1相互作用的信号通路，从而可能抑制MAGE-C1。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素（Geldanamycin）靶向HSP90，后者是一种稳定多种信号分子的伴侣蛋白。抑制HSP90可以破坏MAGE-C1相关通路中蛋白的稳定性，从而抑制MAGE-C1的功能。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
厄洛替尼（Erlotinib）靶向EGFR，后者参与细胞增殖通路。抑制EGFR可间接干扰与MAGE-C1相关的下游信号传导过程，从而可能抑制其功能。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
DAPT 可阻断与癌症有关的 Notch 信号传导。抑制 Notch 信号可间接干扰涉及 MAGE-C1 的通路，从而可能导致其受到抑制。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib 可抑制与免疫有关的 JAK/STAT 通路。通过抑制这些途径，它可以间接影响与 MAGE-C1 相关的细胞过程，从而可能抑制其功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132会破坏蛋白酶体功能，影响蛋白质降解。抑制蛋白酶体会导致错误折叠的蛋白质堆积，影响MAGE-C1相关通路中蛋白质的稳定性，从而可能抑制MAGE-C1。 | ||||||