LRP11 抑制因子

GW4869是一种中性鞘氨醇酶（nSMase）抑制剂，这种酶可以从鞘氨醇中产生神经酰胺。LRP11已知参与脂质调节和囊泡形成，而神经酰胺是一种参与这些过程的生物活性脂质。GW4869抑制nSMase会导致神经酰胺水平降低，从而破坏囊泡运输或膜的脂质组成，从而在功能上抑制LRP11。

PD 98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路中细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。LRP11 与 MAPK/ERK 通路的成分相互作用，影响细胞信号传导。通过抑制 MEK，PD 98059 可阻止 ERK 的激活，从而在功能上抑制涉及 LRP11 的下游效应。

LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。LRP11 与 PI3K/Akt 信号传导有关。LY294002 对 PI3K 的抑制可降低 Akt 的磷酸化和活性，从而可能破坏受 LRP11 调节的依赖于 PI3K/Akt 信号的过程。

巴佛洛霉素 A1 是空泡型 H+-ATPase（V-ATPase）质子泵的特异性抑制剂。众所周知，LRP11 参与了内体转运。巴佛洛霉素 A1 对 V-ATP 酶的抑制会破坏内体酸化，而内体酸化对 LRP11 的正常运输和功能至关重要。

U18666A 是一种胆固醇转运抑制剂，可诱导细胞内胆固醇积累。LRP11 与胆固醇代谢和转运有关。通过破坏胆固醇平衡，U18666A 可以改变膜组成，并可能抑制 LRP11 的正常定位和功能。

染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种参与信号转导的激酶。由于 LRP11 参与信号传导途径，染料木素对这些激酶的抑制可导致对 LRP11 功能至关重要的蛋白质磷酸化减少。

Dorsomorphin是一种BMP信号传导抑制剂，通过抑制BMP受体的激酶活性发挥作用。LRP11参与BMP信号传导的调节，通过Dorsomorphin抑制该通路可破坏其功能。

PF-4708671 是 PI3K/Akt/mTOR 通路下游酶 p70S6 激酶 (S6K1) 的特异性抑制剂。由于 LRP11 在脂质代谢中发挥作用，并可能与这一途径相互作用，因此用 PF-4708671 抑制 S6K1 可以破坏 LRP11 发挥功能所需的信号传导。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与细胞应激反应，LRP11 可能与该通路中的蛋白相互作用。因此，SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会破坏需要 LRP11 功能的细胞过程。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTOR 信号通路。LRP11 与受 mTOR 信号调控的细胞过程有关。通过使用雷帕霉素抑制 mTOR，LRP11 的活性可因信号通路的中断而受到功能性抑制。