LPAAT-θ抑制剂属于一类化合物,用于靶向和抑制Lysophosphatidic acid acyltransferase theta(LPAAT-θ)的活性。LPAAT-θ是一种参与脂质代谢的酶,在脂质生物合成途径中起着关键作用,特别是在溶血磷脂酸(LPA)转化为磷脂酸(PA)的过程中。这种酶促反应是甘油磷脂和甘油三酯生物合成的关键步骤,而甘油磷脂和甘油三酯分别是细胞膜和储存脂质的必要组成部分。LPAAT-θ抑制剂是研究脂质代谢、膜生物发生和细胞脂质稳态调节的研究人员的重要工具。
LPAAT-θ抑制剂通常由小分子或化合物组成,专门用于干扰细胞通路中LPAAT-θ的活性或相互作用。通过抑制LPAAT-θ,这些化合物可能会破坏LPA向PA的转化,从而导致脂质生物合成和代谢的改变。研究人员利用LPAAT-θ抑制剂在实验室环境中操纵这种酶的活性,并研究其在各种生物学环境中的作用,包括与脂质代谢、细胞膜组成和能量储存相关的环境。这些抑制剂为LPAAT-θ参与脂质生物合成和细胞脂质稳态的分子机制提供了宝贵的见解,加深了我们对细胞中脂质代谢复杂过程的理解。虽然LPAAT-θ抑制剂可能具有更广泛的意义,但其首要目的是帮助科学家解读LPAAT-θ介导的脂质代谢过程的复杂性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR 通路,这可能会减少蛋白质合成,并可能降低 LPAAT-θ 的表达。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可下调各种生物合成过程,可能包括 LPAAT-θ 的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
作为另一种 PI3K 抑制剂,它还能破坏蛋白质合成途径,从而可能影响 LPAAT-θ 的表达水平。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
一种天然化合物,已知可调节多种细胞过程,其中可能包括下调 LPAAT-θ 的表达。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
这种化合物可通过 Nrf2 信号影响基因表达,从而影响 LPAAT-θ 等蛋白质。 | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
一种已知能抑制线粒体蛋白质合成的复合物,可能会非特异性地影响 LPAAT-θ 的表达。 | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | ¥598.00 | 10 | |
也是一种抑制细菌蛋白质合成的化合物,可能会对线粒体生物生成和蛋白质表达产生脱靶效应。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
通过核受体调节基因表达,这可能会影响 LPAAT-θ 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
醛固酮拮抗剂有可能改变基因表达谱,其中可能包括 LPAAT-θ 等蛋白质。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
一种核苷类似物转录酶抑制剂,已知会对线粒体 DNA 复制和蛋白质表达产生脱靶效应。 |