蛋白激酶在信号转导中起着关键作用,Staurosporine 和 Imatinib 等抑制剂可以阻断激酶的活性,从而改变信号级联。PI3K 和 mTOR 是细胞生长和存活途径中的关键节点,LY294002 和雷帕霉素等化学物质可抑制这些途径,从而可能影响受其调控的蛋白质。PD98059 对 MEK 的抑制、SB431542 对 ALK5 的抑制以及 ZM-447439 对极光激酶的抑制可分别影响 MAPK 信号、TGF-β 信号和细胞周期的进展。
DNA 甲基化对基因表达调控至关重要,而 5-Azacytidine 可通过抑制 DNA 甲基转移酶引起基因表达模式的改变。蛋白酶体抑制剂(如 MG132)可导致蛋白质积累,改变细胞内的蛋白稳态。QNZ 是一种参与各种细胞过程的转录因子,通过抑制它的激活,可以控制与炎症和生存有关的基因转录。JNK 信号与应激反应有关,SP600125 可阻止这一途径的活性,从而影响应激介导的细胞反应。最后,能量代谢是细胞存活的基础,2-脱氧-D-葡萄糖等抑制剂可以破坏糖酵解,影响细胞内的能量平衡。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种有效的非选择性蛋白激酶抑制剂,可干扰磷酸化过程。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3Ks 的特异性抑制剂,可抑制包括 Akt 激活在内的下游信号传导。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂,可通过干扰 mTORC1 复合物来破坏蛋白质合成和细胞生长。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,已知能特异性抑制 Bcr-Abl 和其他参与细胞增殖的酪氨酸激酶。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
MEK1/2 的选择性抑制剂,可阻断 MAPK/ERK 通路信号传导。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
选择性抑制 TGF-β I 型受体 ALK5,影响 TGF-β 信号传导及相关过程。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
极光激酶抑制剂,可通过干扰染色体排列和分离来中断细胞周期。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 的低甲基化,影响基因表达。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白质降解,影响细胞蛋白质水平。 | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | ¥1297.00 | 12 | |
专门抑制 NF-κB 的活化,影响参与炎症和细胞存活的靶基因的转录。 |