LOC643037 抑制因子
常见的 LOC643037 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、Triciribine CAS 35943-35-2 和 Palbociclib CAS 571190-30-2。
LOC643037 抑制剂包括多种针对可能与 LOC643037 功能有关的特定信号通路的化合物。第一类抑制剂，包括 LY294002 和 Wortmannin，通过抑制 AKT 上游的 PI3K 起作用。如果 LOC643037 确实是这一途径的下游靶点，那么通过 LY294002 或 Wortmannin 等化合物抑制 AKT 磷酸化可能会对 LOC643037 产生影响。这些抑制剂是旨在调节信号通路的更广泛药理学方法的一部分，它们对 LOC643037 的影响效果取决于这种蛋白质的确切生物学作用。
例如，雷帕霉素通过靶向调节细胞生长和新陈代谢的关键角色 mTOR，在 AKT 的下游发挥作用。如果 LOC643037 与 mTOR 通路相连，这种抑制剂就有可能抑制其功能。与此类似，曲克来宾也能直接抑制 AKT，阻止其活化。因此，如果 LOC643037 是 AKT 的底物或受其调控，那么曲克来宾可能会降低其活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
作为磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）通路的抑制剂，LY294002 能阻止作为 PI3K 下游靶标的 AKT 的活化。如果 LOC643037 参与了 AKT 下游的细胞存活或增殖途径，那么 LY294002 对 PI3K 的作用就会抑制 LOC643037 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制剂，它通过与酶的催化位点不可逆地结合发挥作用。它可以通过阻断 PI3K/AKT 通路来抑制 LOC643037，从而可能导致包括 LOC643037 在内的下游靶标的磷酸化和激活减少。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
这种 mTOR 抑制剂通过与 FK506 结合蛋白（FKBP12）结合发挥作用，由此产生的复合物可抑制 mTORC1。由于 mTORC1 参与蛋白质合成和细胞生长，如果 LOC643037 在 mTORC1 信号转导的下游发挥作用，雷帕霉素的抑制作用可能会导致其活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
一种特异性抑制剂，可抑制AKT的磷酸化与活化，且不影响PI3K，通过阻止AKT的磷酸化，从而抑制LOC643037可能参与的任何AKT介导的进程，从而抑制LOC643037的活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
作为细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，PD0332991会导致细胞周期停滞。如果LOC643037参与细胞周期的进展，那么抑制CDK4/6将阻止其功能，在LOC643037活跃的阶段之前停止细胞周期。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种JNK抑制剂，SP600125可通过阻止JNK通路的激活来抑制LOC643037。如果LOC643037参与JNK介导的细胞凋亡或炎症等过程，抑制JNK会导致LOC643037活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可以通过干扰 p38 MAPK 信号通路来抑制 LOC643037。如果 LOC643037 参与了 p38 MAPK 介导的过程，如应激反应或细胞因子的产生，那么这种抑制将导致 LOC643037 活性的降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可通过抑制MAPK/ERK通路（可能是LOC643037的上游通路）来降低LOC643037的活性。这将导致通过ERK的信号传导减弱，影响LOC643037参与的过程。 | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | ¥2482.00 ¥4265.00 | 5 | |
MEK5抑制剂BIX 02189会通过干扰MEK5/ERK5通路来抑制LOC643037。如果LOC643037依赖ERK5信号传导发挥作用，那么BIX 02189的抑制作用就会降低LOC643037的活性。 | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥7897.00 | 9 | |
如果 p70 S6 激酶抑制剂 PF-4708671 的活性与 mTOR/S6K 通路有关，那么它就会抑制 LOC643037。抑制 p70 S6 激酶会阻止蛋白质合成和细胞生长等过程所需的下游信号传导，从而可能影响 LOC643037 的活性。 | ||||||