LOC440900 抑制剂的分类涉及一类特定的化合物,旨在调节 LOC440900 的活性,LOC440900 是目前正在进行科学研究的分子靶点。这些抑制剂根据药物化学原理精心制作而成,重点是选择性地干扰 LOC440900 在细胞过程中的正常功能。LOC440900 抑制剂的结构组成经过了严格的优化过程,包括计算建模和结构-活性关系研究,以确保其分子构型的精确性,从而有效地与靶标结合。
LOC440900 抑制剂在分子生物学领域具有重要意义,因为它们旨在破坏与 LOC440900 相关的生化活动,而 LOC440900 被认为在各种生物途径中发挥着关键作用。该领域正在进行的研究旨在揭示 LOC440900 的三维结构及其与抑制剂的结合相互作用,从而加深对抑制作用的分子机制的理解。对 LOC440900 抑制剂的研究有助于更广泛地理解细胞过程以及生物系统中分子成分之间错综复杂的相互作用。这项研究有助于扩展有关 LOC440900 的科学知识,揭示其参与多种生物功能的情况,并加深我们对支配细胞活动的复杂调控网络的理解。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 与 DNA 结合并抑制 RNA 聚合酶,这可能会降低 LINC01191 的转录。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-芒硝抑制 RNA 聚合酶 II,可能会减少 LINC01191 的转录,而 LINC01191 可能是由该聚合酶转录的。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
已知三苯氧胺可通过靶向 RNA 聚合酶 II 抑制多个基因的转录,因此可能会降低 LINC01191 的表达。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
Cordycepin 是一种腺苷类似物,可干扰 RNA 合成,从而可能降低 LINC01191 的稳定性和合成。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
DRB 可抑制 RNA 聚合酶 II 的转录延伸,从而抑制 LINC01191 的表达。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Flavopiridol抑制CDK9,后者是RNA聚合酶II转录延长所需的正转录延长因子b(P-TEFb)的组成部分,可能会导致LINC01191的表达减少。 | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1185.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | 35 | |
通过抑制 exportin 1 (CRM1),左旋霉素 B 有可能增加 LINC01191 的核潴留,导致其在核内降解。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可通过雌激素受体信号转导调节基因表达;这有可能影响包括 LINC01191 在内的基因转录物。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 是一种抑制 BET 溴域蛋白的小分子,它可以影响转录物的调控,并有可能下调包括 LINC01191 在内的 lncRNA 的表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致基因启动子的甲基化状态发生变化,从而可能影响 LINC01191 等 lncRNA 的表达。 |