LOC391747激活剂

常见的LOC391747激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸（CAS 26993-30-6）和伊诺米辛（CAS 56092-2）。CAS 989-51-5、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6和Ionomycin CAS 56092-82-1。

LOC391747 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号级联间接提高 LOC391747 的功能活性。佛司可林的作用是提高细胞内 cAMP，进而激活 PKA，可能导致下游磷酸化事件，从而增强 LOC391747 的活性。同样，PMA 也会通过激活 PKC 使底物磷酸化，从而影响 LOC391747 的功能，前提是它与 PKC 调节的途径相互交织。多酚 EGCG 以其抑制激酶的特性而闻名，它可能会通过减少竞争性激酶信号来间接增强 LOC391747 的功能，从而有利于 LOC391747 活跃的途径。与G蛋白偶联受体结合的1-磷酸肾上腺素可启动信号传导，从而改变细胞环境，有利于LOC391747发挥作用，而离子霉素和A23187可通过增加细胞内钙激活钙依赖性激酶或磷酸酶，从而影响LOC391747的活性。

进一步影响 LOC391747 活性的还有调节关键信号分子和通路的化合物。PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK1/2 抑制剂 U0126 都能改变细胞内的信号平衡，从而间接增强 LOC391747 的功能。SB203580 专门针对 p38 MAPK，通过抑制这一途径，可能会间接促进激活 LOC391747 的信号途径。Thapsigargin 通过破坏钙储存，H-89 通过抑制 PKA，可能会引发影响 LOC391747 活性的细胞代偿反应。最后，石杉碱尽管具有广泛的激酶抑制作用，但可能会通过抑制抑制 LOC391747 相关途径的激酶，选择性地增强 LOC391747 的活性。总之，这些激活剂利用它们对细胞信号分子和通路的影响来促进 LOC391747 的功能增强，而不会直接增加其表达。