LALP1 抑制剂包括一系列旨在调节 LALP1 活性的化合物,LALP1 是一种参与嘌呤能信号通路的蛋白质。这些抑制剂的主要作用是干扰 LALP1 的功能动态,特别是其在水解细胞外核苷酸和调节嘌呤能信号转导方面的作用。这种抑制作用可通过各种机制发生,针对 LALP1 参与细胞过程的不同方面。其中一个关键方法是改变细胞外核苷酸(如 ATP、ADP 和腺苷)的水平或作用,这些核苷酸是 LALP1 催化反应的底物或产物。通过调节这些分子的可用性或有效性,抑制剂可以改变 LALP1 所影响的嘌呤能信号级联。这种抑制作用意义重大,因为它能影响对炎症、神经传递和血管功能等各种生理过程至关重要的信号通路。
除了直接针对嘌呤能信号转导过程外,这一类抑制剂还包括能调节 LALP1 所处的更广泛细胞环境的化合物。这包括影响 LALP1 活性下游或上游的信号通路。通过影响这些途径,抑制剂可以创造一种细胞环境,从而调节对 LALP1 的功能需求或改变其对细胞信号传导的影响。这种间接方法考虑到了细胞内各种信号成分之间复杂的相互作用,突出了了解 LALP1 作用的更广泛背景的重要性。此外,这些抑制剂展示了间接调节酶功能的潜力,为在酶的直接靶点和作用尚未完全阐明的情况下影响细胞机制提供了途径。因此,LALP1 抑制剂的开发代表了在细胞水平上理解和影响嘌呤能信号转导机制的一种细致入微的方法。这些抑制剂是探究 LALP1 功能的重要工具,并为深入了解核苷酸代谢和信号转导的复杂机制提供了思路。LALP1 抑制剂既针对 LALP1 的直接活动,也针对其发挥作用的更广泛的相互作用和通路网络,体现了有效调节细胞信号系统中关键成分所需的复杂策略。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
可能通过与嘌呤能受体相互作用来抑制 LALP1,从而调节核苷酸水解的下游效应。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | ¥1455.00 | 6 | |
可能通过作为嘌呤能受体的竞争性拮抗剂抑制 LALP1,影响 ATP 介导的信号传导。 | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
可能通过影响嘌呤能受体激活下游的钙信号来抑制 LALP1。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
可能通过作为腺苷 A2A 受体的拮抗剂来抑制 LALP1,从而调节腺苷信号传导。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
可能通过抑制腺苷 A1 受体来抑制 LALP1,从而影响与核苷酸信号相关的途径。 | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥9308.00 | ||
可能通过阻断腺苷 A2A 受体抑制 LALP1,影响核苷酸水解后的信号通路。 |