L3MBTL2 抑制因子

常见的L3MBTL2抑制剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 1 49647-78-9、帕诺比司他（Panobinostat）CAS 404950-80-7、罗米地辛（Romidepsin）CAS 128517-07-7和GSK126。

在本汇编中，L3MBTL2 抑制剂主要是指通过作用于相关的表观遗传途径和染色质修饰过程而间接影响 L3MBTL2 功能的化合物。L3MBTL2 参与染色质压实和基因调控，主要是通过其在表观遗传沉默中的作用以及与多聚酶抑制复合体的相互作用。由于 L3MBTL2 的相互作用和调控功能性质复杂，直接抑制 L3MBTL2 并不常见。上述化合物主要针对 DNA 甲基化和组蛋白修饰等表观遗传机制。例如，5-氮杂胞嘧啶和地西他滨是 DNA 甲基转移酶的抑制剂，可通过改变染色质的甲基化状态间接影响 L3MBTL2 的沉默活性。同样，HDAC 抑制剂（如 Vorinostat、Panobinostat、Romidepsin 和 Entinostat）也会影响组蛋白乙酰化，这种修饰可影响染色质结构和可及性，从而可能改变 L3MBTL2 的基因调控功能。

其他化合物，包括 GSK126、UNC1999、Tazemetostat 和 DZNep，以 EZH2 的酶活性为靶点，EZH2 是多聚核抑制复合体 2（PRC2）的一个组成部分。通过抑制 EZH2，这些化合物可以改变组蛋白甲基化模式，从而间接影响 L3MBTL2 的染色质修饰功能。此外，JQ1 和 I-BET151 等化合物是 BET 溴域抑制剂，它们可以通过破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白之间的相互作用来影响基因表达模式。这种机制会间接影响 L3MBTL2 在基因沉默中的调控作用。