KIR3DL1 抑制剂属于一类独特的化合物,旨在调节免疫系统的关键成分杀手细胞免疫球蛋白样受体 3DL1 (KIR3DL1) 的活性。KIR3DL1 主要表达于自然杀伤(NK)细胞和一部分 T 细胞表面,在免疫反应调节中起着关键作用。这些抑制剂经过专门设计,可干扰 KIR3DL1 与其配体(通常是人类白细胞抗原 (HLA)-B 分子)之间的相互作用。通过破坏这种结合事件,KIR3DL1 抑制剂旨在改变 NK 细胞和 T 细胞的活化阈值,影响它们识别和靶向异常细胞(如感染细胞或癌细胞)的能力。
KIR3DL1 抑制剂通常涉及小型有机化合物,它们可以选择性地与 KIR3DL1 的胞外结构域结合,阻断其结合位点,阻碍与免疫细胞活化相关的下游信号级联。研究人员采用各种结构修饰和优化策略来增强这些抑制剂的结合亲和力和特异性。了解 KIR3DL1 及其配体之间错综复杂的分子相互作用对于合理设计强效抑制剂至关重要。随着 KIR3DL1 抑制剂开发的进展,它们对调节免疫反应的潜在影响可能会为以可控方式操纵免疫系统的新方法提供启示,从而推动免疫调节领域的进步。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥1658.00 ¥2911.00 ¥5731.00 ¥8089.00 ¥16156.00 | 1 | |
干扰 DNA 合成,可能会减少 HLA 分子的表达,从而可能影响 KIR3DL1 的相互作用。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
影响甲羟戊酸途径,可调节 HLA 分子的表达,从而可能改变 KIR3DL1 的活性。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
烷基化/甲基化 DNA,这可能会影响 HLA I 类分子的表达,从而影响 KIR3DL1 介导的抑制作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可改变 HLA I 类分子的水平,从而可能影响它们与 KIR3DL1 的相互作用。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
改变内体 pH 值,影响抗原处理,可能影响 HLA 分子的表达和 KIR3DL1 的相互作用。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
影响高尔基体功能,可能改变糖基化和 HLA 分子的表达,影响 KIR3DL1 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
增加细胞内钙含量,可能会调节 NK 细胞的信号通路,影响 KIR3DL1 的功能。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
PKC 抑制剂可改变 NK 细胞的信号通路,从而可能影响 KIR3DL1 介导的抑制作用。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制 PKC,这可能会破坏 NK 细胞的信号通路并影响 KIR3DL1 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂,可影响 NK 细胞活化,并可能影响 KIR3DL1 信号传导。 |