Kin28 抑制因子

DRB 是一种合成化合物，可通过靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的活性抑制 Kin28。它是 CDK7 的竞争性抑制剂，CDK7 在 TFIIH 复合物中与 Kin28 形成复合物。通过与 CDK7 结合，DRB 阻止了 CDK7 的激活和 Kin28 随后的磷酸化，从而抑制了 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

Flavopiridol 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是一种广谱 CDK 抑制剂，能阻断多种 CDK 的活性，包括 TFIIH 复合物中的 CDK7 成分。通过抑制 CDK7，氟哌啶醇可阻止 Kin28 的活化和磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

Roscovitine 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是 CDK7 的选择性抑制剂，CDK7 与 Kin28 在 TFIIH 复合物中形成复合物。通过与 CDK7 结合，Roscovitine 可阻止 CDK7 的激活和 Kin28 随后的磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

THZ1 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是 CDK7 的选择性抑制剂，CDK7 与 Kin28 在 TFIIH 复合物中形成复合物。通过与 CDK7 结合，THZ1 可阻止 CDK7 的激活和 Kin28 随后的磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

Dinaciclib 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是一种广谱 CDK 抑制剂，可阻断包括 CDK7 在内的多种 CDK 的活性。通过抑制 CDK7，Dinaciclib 可阻止 Kin28 的活化和磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

SNS-032 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是 CDK7 的选择性抑制剂，CDK7 与 Kin28 在 TFIIH 复合物中形成复合物。通过与 CDK7 结合，SNS-032 可阻止 CDK7 的激活和 Kin28 随后的磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

AZD 5438 是一种通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28 的合成化合物。它是一种广谱 CDK 抑制剂，可阻断包括 CDK7 在内的多种 CDK 的活性。通过抑制 CDK7，AZD 5438 可阻止 Kin28 的活化和磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

AT7519 是一种合成化合物，可通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28。它是一种广谱 CDK 抑制剂，可阻断包括 CDK7 在内的多种 CDK 的活性。通过抑制 CDK7，AT7519 可阻止 Kin28 的活化和磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

Cdc7/Cdk9 抑制剂是一种通过靶向 CDK 活性抑制 Kin28 的合成化合物。它是 CDK7 的选择性抑制剂，CDK7 与 Kin28 在 TFIIH 复合物中形成复合物。通过与 CDK7 结合，Cdc7/CDk9 抑制剂可阻止 CDK7 的激活和随后的 Kin28 磷酸化，从而抑制 Kin28 介导的磷酸化和转录调控。

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor是一种合成化合物，可通过靶向CDK活性来抑制Kin28。它是一种CDK7的选择性抑制因子，后者与Kin28形成复合物。Kin28是一种蛋白质，作为TFIIH复合物的一部分，在转录调控中起着至关重要的作用。TFIIH通过磷酸化RNA聚合酶II的C-末端结构域（CTD）并促进其他转录因子的招募来参与转录的启动。抑制Kin28会破坏这一过程并影响基因表达。