卡氏抑制剂是指一类干扰核仁蛋白(Kap)家族蛋白质活性的化合物,该家族蛋白质参与真核细胞中细胞质和细胞核之间的分子运输。核仁蛋白(包括进口蛋白和出口蛋白)在各种大分子(包括蛋白质和RNA)的核质运输中发挥着重要作用。这些抑制剂通过阻断核仁蛋白与其运输分子之间的相互作用,或破坏核仁蛋白通过核孔复合物(NPC)结合和转运的能力来发挥作用。这种对Kap依赖性运输过程的干扰会对细胞功能产生重大影响,包括改变转录因子、信号分子和其他核质穿梭蛋白的定位和活性。Kap抑制剂的作用机制通常包括与核仁蛋白或其载体的特定部位结合,阻止形成穿过核膜运输所需的稳定复合物。一些抑制剂还可能干扰Ran GTP酶循环,这对核质运输的方向性至关重要。Kap抑制剂是研究核质进出口动力学以及了解核质运输在调节细胞应激反应、基因表达和信号转导中的作用的宝贵研究工具。通过调节这些基本的细胞过程,Kap抑制剂可以揭示核质分隔的调节机制及其对细胞稳态的影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
一种抗雄激素,可通过抑制雄激素受体影响 KAP 的表达,减少雄激素介导的效应。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
这种非甾体抗雄激素可能会通过阻断雄激素受体来调节 KAP 水平,从而影响雄激素调节的过程。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
一种 5α 还原酶抑制剂,可通过减少睾酮向双氢睾酮的转化来影响 KAP。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
与非那雄胺类似,这种 5α 还原酶抑制剂也可能通过改变二氢睾酮水平来影响 KAP 的表达。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
一种雄激素受体拮抗剂,可通过抑制雄激素信号传导间接调节 KAP 的表达。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
作为一种具有抗雄激素作用的醛固酮拮抗剂,它可能会影响 KAP 的表达。 | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | ¥677.00 ¥2245.00 | 5 | |
一种具有抗雄激素特性的合成类固醇,可能通过影响雄激素信号转导来调节 KAP 的表达。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
一种具有抗雄激素活性的抗真菌剂,可通过抑制类固醇(包括雄激素)的合成来影响 KAP。 | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | ¥2606.00 | 1 | |
用于减少雄激素分泌,可通过降低雄激素水平来调节 KAP 的表达。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥6905.00 | 4 | |
选择性醛固酮受体拮抗剂可能会对 KAP 等雄激素调节蛋白产生辅助作用。 |