JRKL 抑制因子
常见的JRKL抑制剂包括但不限于Trichostatin A（CAS 58880-19-6）、5-Azacytidine（CAS 320-67-2）、MG-132 [Z-Leu- Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6和雷帕霉素CAS 53123-88-9。
JRKL 抑制剂包括多种化合物，它们可干扰特定的信号传导途径或细胞过程，从而实现对 JRKL 的间接功能抑制。Staurosporine以其广泛的激酶抑制特性而闻名，可抑制对JRKL激活状态至关重要的磷酸化事件。LY294002 和 Wortmannin 以 PI3K/AKT 通路为靶点，这是一个可以调节 JRKL 活性的关键信号级联，从而导致其功能性抑制。SP600125 和 SB203580 分别是 JNK 和 p38 MAPK 的选择性抑制剂；它们对这些激酶的抑制可降低转录因子和信号蛋白的激活，而这些可能是 JRKL 发挥功能所必需的。PD98059和U0126都是MEK抑制剂，它们可以阻碍MEK/ERK通路，从而可能减少参与JRKL功能的关键因子的激活。
雷帕霉素对 mTOR 通路的抑制作用可减轻对 JRKL 活性至关重要的细胞生长和增殖过程。Y-27632 对 ROCK 的选择性抑制可影响肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞运动，这些过程可能与 JRKL 的定位和功能密不可分。NF449 通过抑制 Gs alpha 亚基破坏 G 蛋白介导的信号传导，可能导致 cAMP 水平下降，而 cAMP 水平对 JRKL 的激活非常重要。硼替佐米的蛋白酶体抑制作用可导致负调控 JRKL 的蛋白质稳定，从而间接抑制其功能。最后，KN-93 对 CaMKII 的抑制可影响钙信号通路，可能会通过影响钙依赖性调控过程而导致 JRKL 活性降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可增加组蛋白的乙酰化，从而使染色质结构更松弛，转录通常也会增强。就 ZSCAN22 而言，组蛋白乙酰化的增加可能会干扰 ZSCAN22 的 DNA 结合亲和力，从而抑制其作为转录因子的功能活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA低甲基化。这可能会改变基因的表达，并可能通过改变其目的基因启动子的甲基化状态来影响ZSCAN22的正常功能，从而降低其DNA结合能力。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂会导致泛素化蛋白质水平升高。如果 ZSCAN22 受泛素化调控，MG132 可导致其在错误折叠或无功能状态下积累，从而间接抑制其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂，可下调 PI3K/Akt 信号通路。如果 ZSCAN22 是 PI3K/Akt 的下游，并且需要 PI3K/Akt 才能发挥全部活性，那么 LY294002 的抑制作用将降低 ZSCAN22 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
一种mTOR抑制剂，可阻断mTORC1通路，从而可能减少蛋白质的合成。由于ZSCAN22是一种转录因子，其功能活性可能会因调节其活性或稳定性的蛋白质合成减少而受到间接抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂，可能会影响 MAPK 信号通路。如果 ZSCAN22 的活性受 MAPK 信号调节，那么 SB203580 的抑制作用可能会降低其转录物活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂，可干扰 MEK/ERK 通路。如果 ZSCAN22 通过该途径被激活，PD98059 可通过阻断该途径间接抑制其活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白降解。如果ZSCAN22通常通过蛋白酶体降解来调节其水平，那么硼替佐米可能会导致非功能性ZSCAN22的积累。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
一种抑制钙调神经素的免疫抑制剂。如果 ZSCAN22 通过钙调磷酸酶进行去磷酸化调节，那么环孢素 A 的抑制作用可能会导致 ZSCAN22 活性降低。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
一种可能破坏钙信号的 CaMKII 抑制剂。如果 ZSCAN22 的活性需要钙信号，那么 KN-93 的抑制作用将导致 ZSCAN22 的功能降低。 | ||||||