JMJD8抑制剂属于一类独特的化合物,用于调节Jumonji C结构域含组蛋白去甲基化酶8(JMJD8)的活性。JMJD8酶是Jumonji C结构域蛋白家族的一员,通过催化组蛋白的去甲基化在表观遗传调控中发挥着关键作用。组蛋白去甲基化酶是动态调控染色质结构的重要组成部分,影响基因表达和细胞过程。在JMJD8抑制剂领域,这些化合物通过选择性地与JMJD8酶的活性位点结合,从而抑制其去甲基化活性。通过破坏去甲基化过程,JMJD8抑制剂改变了表观遗传学格局,可能对基因表达和细胞功能产生下游效应。
JMJD8抑制剂是理解表观遗传调控复杂性的一个细致入微的方法。研究人员对阐明JMJD8功能及其对细胞过程的影响背后的特定分子机制非常感兴趣。因此,JMJD8抑制剂的探索成为剖析组蛋白脱甲基化复杂性的宝贵工具,有助于更全面地理解表观遗传调控。这些抑制剂的设计和合成需要仔细考虑化学结构,以确保与JMJD8的选择性结合,从而为表观遗传修饰的更广泛研究及其对细胞生理的影响开辟了道路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
干扰醛脱氢酶,从而可能改变乙醛代谢,影响 JMJD8 的调节功能。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | ¥1941.00 ¥6623.00 | 5 | |
单胺氧化酶的非选择性抑制剂也可能扰乱细胞的氧化还原状态,从而影响 JMJD8 的活性。 | ||||||
Methylstat | 1310877-95-2 | sc-507374 | 10 mg | ¥5415.00 | ||
是含 Jumonji C domain 的组蛋白去甲基化酶的抑制剂,可能间接影响 JMJD8 的组蛋白去甲基化活性。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
多胺合成的副产品,可作为甲基化抑制剂,可能改变 JMJD8 的甲基化状况。 | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
优先抑制 JMJD3 和 UTX 组蛋白去甲基化酶,可能会改变 JMJD8 所参与的表观遗传调控。 | ||||||
Dimethyloxaloylglycine (DMOG) | 89464-63-1 | sc-200755 sc-200755A sc-200755B sc-200755C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥925.00 ¥3328.00 ¥4140.00 ¥8619.00 | 25 | |
一种细胞渗透性脯氨酰-4-羟化酶抑制剂,可通过调节细胞氧传感机制来影响 JMJD8 的活性。 | ||||||
Catechin | 154-23-4 | sc-205624 sc-205624A | 1 mg 5 mg | ¥1467.00 ¥3306.00 | 3 | |
一种可能调节氧化还原状态从而影响 JMJD8 活性的抗氧化剂。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄中的一种天然化合物能调节多种信号通路,可能会影响 JMJD8 在这些通路中的作用。 |