IPP-2激活剂
常见的IPP-2激活剂包括但不限于毛喉素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、D-erythro-Sphingosine-1 磷酸酯CAS 26993-30-6、Ionomycin游离酸CAS 56092-81-0和8-溴-cAMP CAS 76939-46-3。
IPP-2 激活剂是一种多样化的化合物，可通过复杂的细胞信号传导途径增强 IPP-2 的功能活性。通过提高 cAMP 水平的佛司可林（Forskolin）和稳定的 cAMP 类似物 8-溴环磷酸腺苷（8-Bromo-cyclic AMP）都能激活 PKA，而 PKA 又能使 IPP-2 等调节亚基磷酸化，从而增强 IPP-2 的活性。磷脂酰肌苷-1-磷酸（S1P）和硫糖肽（Thapsigargin）分别通过调节脂质和钙信号，也有助于激活 IPP-2。S1P 通过其受体介导的信号级联与调控 IPP-2 的途径相交叉来实现这一目的，而 Thapsigargin 则会导致细胞膜钙上升，从而通过钙依赖性激酶间接影响 IPP-2。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）和芪苈强心剂分别通过 PKC 和广谱激酶抑制作用，以促进 IPP-2 调控功能的方式改变磷酸化格局。LY294002 和 U0126 通过抑制 PI3K 和 MEK，可能会解除 IPP-2 的抑制性相互作用或改变相关蛋白的磷酸化状态，从而增强 IPP-2 在其信号背景下的活性。
钙离子诱导剂如异诺霉素和 A23187 可提高细胞内的钙浓度，从而激活钙依赖性蛋白激酶，改变 IPP-2 的功能状态，增强其活性。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和冈田酸分别通过调节激酶活性和抑制 PP1 等蛋白磷酸酶，创造了有利于 IPP-2 发挥调节作用的条件。EGCG 对激酶的抑制作用会减少对磷酸化位点的竞争，从而使 IPP-2 在其信号通路中发挥更大的影响。冈田酸对 PP1 有特异性抑制作用，可通过维持 IPP-2 所调节途径中蛋白质的磷酸化状态，间接提高 IPP-2 的活性，从而确保其持续激活。总之，这些化合物与多种细胞过程相互作用，从而增强了 IPP-2 的活性，展示了细胞内信号级联的复杂性和相互关联性及其对特定蛋白质功能的影响。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环状AMP（cAMP）水平升高。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化IPP-2，增强其作为调节亚基参与磷酸酶PP1调节的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），后者可通过磷酸化调节各种蛋白质。PKC 介导的磷酸化事件可能会改变 IPP-2 与 PP1 的相互作用或其在细胞内的定位，从而提高 IPP-2 的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
S1P与其G蛋白偶联受体结合，启动信号级联反应，从而激活MAPK和PI3K通路。这些通路可能会在特定的信号传导环境下使IPP-2磷酸化或形成一种增强IPP-2活性的细胞环境。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2922.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可提高细胞内钙离子水平。钙离子水平升高可激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶，从而通过调节蛋白来间接增强IPP-2的活性，从而调节IPP-2的功能或定位。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
这种cAMP类似物可抵抗磷酸二酯酶的降解，持续激活PKA。持续的PKA激活可导致持续的磷酸化，从而增强IPP-2的调节功能。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞膜钙增加。这可以通过 IPP-2 可能调节的钙依赖信号通路间接增强 IPP-2 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187是另一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度，从而激活钙依赖性蛋白激酶，后者可磷酸化与IPP-2相互作用的蛋白质，从而增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可改变细胞信号传导的平衡，从而可能使 IPP-2 摆脱抑制性相互作用，并增强其在 PP1 信号传导途径中的调控作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可通过减少来自其他激酶的竞争性磷酸化，选择性地增强 IPP-2 的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可以改变细胞内的信号级联。这可能会导致相关调节蛋白的磷酸化状态发生变化，从而形成有利于 IPP-2 功能活性的环境。 | ||||||