Integrin 抑制因子

RGD肽（GRGDNP）是一种重要的整合素配体，通过与整合素受体的特异性结合促进细胞粘附。这种肽具有模仿天然细胞外基质成分的独特能力，可促进影响迁移和增殖的细胞信号传导通路。其结构构象使其能够与整合素有效相互作用，从而显著改变细胞行为。该肽在生理条件下的稳定性增强了其在细胞-细胞外基质相互作用中的中介作用。

纤维粘连蛋白抑制剂可作为整合素的竞争性拮抗剂，破坏其与纤维粘连蛋白的相互作用。这种化合物可选择性地与整合素受体结合，改变其构象，抑制与细胞粘附和迁移相关的下游信号通路。其独特的分子结构可实现特定的相互作用，从而调节整合素活性，影响细胞动力学和细胞外基质的结构完整性。该抑制剂的动力学揭示了结合亲和力和解离率之间的微妙平衡，从而影响其在整合素调节中的整体功效。

E7820是一种多激酶抑制剂，可靶向多种受体，包括成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。它对FGFR的影响可影响下游信号通路，并可能与整合素α6介导的进程交叉。虽然确切的机制可能涉及复杂的信号交叉，但E7820能够调节多种途径，使其成为在不同生物学环境中间接影响整合素α6依赖性细胞反应的候选药物。

TAK-285 是一种靶向 HER2（ErbB2）激酶的小分子抑制剂。通过抑制 HER2，TAK-285 破坏了下游信号通路，包括涉及在整合素介导过程中发挥作用的焦点粘附激酶（FAK）的信号通路。这种干扰会间接影响整合素α6的信号传导，从而可能影响各种情况下的细胞粘附和迁移。

Elvitegravir-d6（主要）是一种强效整合素调节剂，其独特之处在于能够通过独特的空间位阻作用破坏整合素与配体的相互作用。这种化合物表现出独特的结合亲和力，能够影响整合素的激活状态，从而改变下游信号级联。其动力学特征表现为快速结合阶段和较长的解离阶段，这可能会对整合素介导的细胞粘附和迁移产生持续影响。该化合物的同位素标记可提高其在复杂生物系统中的检测能力，从而深入了解整合素动态。

PF-562271 是一种强效、选择性的局灶粘附激酶（FAK）抑制剂。FAK 参与整合素信号通路，PF-562271 对 FAK 的抑制会破坏下游信号事件。通过靶向整合素信号级联中的一个关键角色，PF-562271 有可能调节整合素 α6 介导的细胞过程，影响粘附、迁移和其他功能。

RWJ 50271是一种整合素活性的选择性调节剂，具有通过特定分子相互作用改变整合素构象的独特能力。这种化合物具有独特的结合动力学，影响整合素介导的细胞过程。其反应动力学突出了结合和分离速率之间的精细平衡，这可以显著影响整合素聚集和随后的细胞信号通路。该化合物的结构特征有助于与整合素亚型进行有针对性的结合，从而增强其调节细胞反应的特异性。

SB273005 可直接与 Integrin αV 结合，抑制其与细胞外基质蛋白的相互作用，从而抑制其信号传导和细胞粘附作用。

替罗非班通过阻止整合素αV与纤维蛋白原（一种配体）的结合来阻断整合素αV的功能。

TC-I 15 是一种抑制剂，可特异性靶向并下调整合素 αV 的功能。