整合素αIIIb抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制整合素αIIIb亚基活性的化合物,该亚基是某些整合素受体的重要组成部分,可调节细胞粘附、信号传导以及与细胞外基质(ECM)的相互作用。整合素是由α(α)和β(β)亚基配对形成的异二聚体受体,它们共同促进细胞的重要功能,如与ECM的粘附、细胞迁移和细胞间通讯。整合素αIIIb通常与β亚基配对,形成功能性受体,与纤维蛋白原、纤维粘连蛋白和纤维粘连蛋白结合。这些结合对于细胞过程至关重要,例如维持组织完整性、支持细胞运动以及促进细胞骨架的动态调节。整合素αIIIb抑制剂旨在破坏这些配体-受体相互作用,阻断整合素参与细胞粘附和信号传导通路的能力。整合素αIIIb抑制剂的设计通常侧重于干扰αIIIb亚基内的结合位点,这些结合位点对于配体识别和相互作用至关重要。这些抑制剂可能通过占据受体的活性位点来阻止其与ECM成分结合,或者通过将整合素锁定在不能进行配体结合所需变化的不活跃构象中。整合素αIIIb抑制剂与受体之间的结合相互作用通常涉及非共价力,如氢键、范德华力和疏水相互作用,从而确保在阻断受体功能时具有高度特异性和稳定性。通过整合素αIIIb抑制剂,研究人员可以探索这种特定的整合素亚基如何影响细胞粘附、细胞骨架组织和迁移。这类抑制剂对于研究整合素在细胞动力学中的更广泛作用以及整合素介导的与ECM的相互作用如何影响伤口愈合、组织再生和细胞信号传导等各种生物过程具有重要的价值。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
通过抑制DNA甲基转移酶,5-氮杂胞苷可导致ITGA3基因启动子脱甲基化,从而减少转录起始,并随后下调整合素αIIIb的合成。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A可阻碍组蛋白脱乙酰化,导致ITGA3基因附近的组蛋白过度乙酰化。染色质结构的这种改变可能会抑制转录的启动,从而导致整合素αIIIb的产量下降。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
这种化合物可能会干扰与ITGA3基因相关的组蛋白乙酰基团的去除,导致染色质状态浓缩和转录活性降低,从而降低整合素αIIIb的水平。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过抑制DNA甲基转移酶,5-Aza-2′-脱氧胞苷可降低ITGA3基因启动子甲基化水平,从而减少整合素αIIIb蛋白的表达。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
BIX-01294可能抑制组蛋白甲基转移酶,这种酶专一性地标记组蛋白,从而促进ITGA3基因的表达,可能导致抑制状态和整合素αIIIb水平降低。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG 108 可能会阻断 DNA 甲基转移酶,阻止 ITGA3 启动子的甲基化。这种低甲基化可能会导致染色质结构紧密,进而下调整合素αⅢb的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
这种 HDAC 抑制因子可阻止 ITGA3 基因座组蛋白的去乙酰化,可能会导致转录物活性降低和 Integrin αIIIb 表达量减少。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
二硫仑与铜发生螯合作用,可能会破坏ITGA3转录所需的铜依赖性酶和转录因子的功能,从而导致整合素αIIIb表达减少。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
作为p300/CBP组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制因子,C646可导致ITGA3启动子处组蛋白乙酰化水平降低,从而抑制转录,降低整合素αIIIb水平。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | ¥767.00 ¥1354.00 ¥2347.00 ¥4208.00 ¥7920.00 | 3 | |
通过改变细胞氧化还原状态,α-硫辛酸可能会干扰ITGA3基因转录激活所必需的信号通路,从而导致整合素αIIIb蛋白合成减少。 |