ILT-4 抑制因子
常见的ILT-4抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、达沙替尼（CAS 302962-49-8）、雷帕霉素（CAS 5312 3-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6和Syk抑制剂IV、BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8。
免疫球蛋白样转录本 4（ILT-4）是一种重要的免疫调节受体，主要表达在树突状细胞、巨噬细胞和单核细胞等髓系细胞上。它在调节免疫反应，特别是维持免疫耐受和调节抗原递呈方面发挥着重要作用。ILT-4 通过与其配体（包括主要组织相容性复合体（MHC）I 类分子）结合来实现这些功能，从而抑制细胞介导的免疫反应。通过相互作用，ILT-4 参与抑制 T 细胞的活化，并通过影响免疫细胞的细胞因子产生情况来促进耐受性。该受体的活性对防止过度活跃的免疫反应至关重要，过度活跃的免疫反应可能导致自身免疫或组织损伤，这凸显了它在维持免疫平衡方面的作用。
抑制 ILT-4 的机制包括降低其介导免疫抑制的能力，从而有可能增强免疫反应。这可以通过各种分子相互作用来实现，这些相互作用会破坏 ILT-4 与其配体的结合或干扰其信号转导途径。例如，阻断 ILT-4 上与 MHC I 类分子相互作用的结合位点可阻止受体发挥免疫抑制作用。此外，通过基因调控或翻译后修饰改变 ILT-4 的表达水平，也会影响其活性及其对免疫反应的抑制作用。这种抑制机制不仅对了解免疫耐受是如何调节的至关重要，而且对阐明调节免疫系统的途径也至关重要。通过关注控制 ILT-4 活性的直接相互作用和调控过程，研究人员可以深入了解支配免疫耐受的复杂信号网络，以及操纵这些通路来解决失调免疫反应的潜力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼通过靶向VEGF和PDGF通路间接抑制ILT-4。它抑制参与这些通路的受体酪氨酸激酶，从而产生下游效应，调节ILT-4的表达和功能，最终抑制其在免疫调节中的作用。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src激酶抑制剂，通过破坏Src信号通路间接抑制ILT-4。Src激酶在ILT-4调节中起作用，达沙替尼的抑制作用改变了Src的磷酸化状态，从而影响ILT-4在免疫调节中的表达和功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素通过调节mTOR通路间接抑制ILT-4。通过抑制mTOR，雷帕霉素会破坏影响ILT-4表达和功能的下游信号级联，从而间接抑制ILT-4对免疫调节的影响。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过破坏PI3K-Akt通路间接抑制ILT-4。PI3K的抑制会影响Akt信号传导，从而改变ILT-4在免疫调节过程中的表达和功能。 | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | ¥3622.00 | 25 | |
BAY 61-3606是一种Syk抑制剂，通过破坏Syk信号通路间接抑制ILT-4。Syk参与ILT-4的调节，BAY 61-3606的抑制作用改变了Syk的磷酸化状态，从而影响ILT-4在免疫调节中的表达和功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米通过NF-κB通路调节间接抑制ILT-4。通过抑制蛋白酶体，硼替佐米影响NF-κB信号传导，进而调节ILT-4的表达和功能，从而间接抑制ILT-4对免疫调节的影响。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib通过靶向JAK-STAT途径间接抑制ILT-4。它能抑制 JAK1 和 JAK2，从而产生调节 ILT-4 表达和功能的下游效应，间接抑制免疫调节。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，通过破坏p38 MAPK通路间接抑制ILT-4。抑制p38 MAPK会影响下游信号级联，从而调节ILT-4的表达和功能，间接抑制免疫调节。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼通过靶向PDGF和c-Kit通路间接抑制ILT-4。它抑制参与这些通路的受体酪氨酸激酶，导致下游效应，从而调节ILT-4的表达和功能，最终抑制其在免疫调节中的作用。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Selumetinib是一种MEK抑制剂，通过破坏MAPK途径间接抑制ILT-4。它能抑制 MEK1/2，从而产生调节 ILT-4 表达和功能的下游效应，间接抑制免疫调节。 | ||||||