ILT-3 抑制因子

常见的ILT-3抑制剂包括但不限于环孢菌素A（CAS 59865-13-3）、FK-506（CAS 104987-11-3）、雷帕霉素（CAS 5 3123-88-9、Ascomycin CAS 104987-12-4和地塞米松CAS 50-02-2。

ILT-3 的化学抑制剂可通过针对不同细胞途径的各种作用机制影响其信号作用。环孢素 A、FK506（他克莫司）、阿霉素和霉酚酸通过抑制钙调蛋白或核苷酸合成的关键酶来作用于免疫系统，从而降低 T 细胞的活化。T 细胞活性的降低会减少 ILT-3 与其配体的接触，从而有效削弱其信号能力。这是因为 ILT-3 在免疫调节中的作用需要与免疫系统中的其他细胞进行互动，而当这些细胞处于抑制状态时，它们之间的互动就会减少。同样，雷帕霉素（西罗莫司）和来氟米特分别以 mTOR 和二氢烟酸脱氢酶为靶标，从而限制了 T 细胞的增殖和反应。T 细胞的反应减弱限制了 ILT-3 的功能活性，因为该蛋白的作用与这些细胞的行为密切相关。

此外，地塞米松和氢化可的松等皮质类固醇会诱导抗炎蛋白的表达，抑制免疫反应，从而间接抑制 ILT-3。这种对免疫活性的广泛抑制可能会导致 ILT-3 活跃的功能途径减少，因为 ILT-3 的参与通常以免疫细胞活化的广泛状态为前提。PD98059、SB203580 和 SP600125 是 MAPK 通路中特定激酶的抑制剂，如 MEK、p38 和 JNK。这些激酶参与调节免疫反应，包括细胞因子的产生和细胞分化。抑制这些激酶会导致免疫细胞的激活减少，进而导致 ILT-3 的功能活性降低。Wortmannin 作用于 PI3K 通路，而 PI3K 对细胞的存活和活化至关重要。通过阻碍 PI3K，Wortmannin 会影响 T 细胞的活化，从而降低免疫细胞的反应，否则 ILT-3 就无法发挥其调节作用。