IL-3Rα抑制剂包括一系列化合物,它们对IL-3受体α亚基(IL-3Rα)及其相关信号通路具有抑制作用。IL-3Rα是一种重要的受体,参与细胞对白细胞介素-3(IL-3)的反应,在细胞增殖、存活和分化等各种细胞过程中发挥着关键作用。上述抑制剂可通过影响下游信号级联直接或间接作用于IL-3Rα信号。其中一些抑制剂,如格列卫(伊马替尼)、鲁索替尼和托法替尼,通过靶向Janus激酶(JAK)发挥其作用,而JAK是IL-3Rα激活的JAK-STAT途径的关键组成部分。这些化合物抑制JAK活性或下游信号传导,最终抑制IL-3Rα介导的反应。此外,雷帕霉素和沃特曼宁等化合物通过分别抑制mTOR和PI3K间接影响IL-3Rα信号传导,而mTOR和PI3K是IL-3Rα的下游效应因子,参与调节细胞生长和存活。
此外,SB 203580和U0126等抑制剂可靶向p38 MAPK和MAPK/ERK通路,在特定情况下,IL-3Rα可激活这些通路。这些抑制剂通过阻断这些通路的激活,间接调节IL-3Rα介导的细胞反应。此外,舒尼替尼和达沙替尼还具有广谱激酶抑制作用,包括受体酪氨酸激酶(RTK)和SRC家族激酶,它们可与IL-3Rα信号传导相互作用,从而间接调节IL-3Rα介导的作用。总的来说,上述各种化学抑制剂为研究人员提供了宝贵的工具,用于剖析IL-3Rα信号传导通路,深入了解其在各种细胞过程中的作用。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼(格列卫)可抑制 Bcr-Abl 融合蛋白,从而间接影响 IL-3Rα 信号传导,因为 Bcr-Abl 可激活 JAK-STAT 通路,而在某些白血病中,JAK-STAT 通路是 IL-3Rα 的下游靶点。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib是一种JAK抑制剂,可直接靶向JAK-STAT通路,该通路是由IL-3Rα激活启动的下游信号级联。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素在某些情况下会抑制 IL-3Rα 信号传导的下游靶细胞 mTOR,从而间接调节 IL-3Rα 介导的对细胞生长和增殖的影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过靶向可被 IL-3Rα 激活的 p38 MAPK 通路间接影响 IL-3Rα 信号传导,从而导致各种细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 是一种参与 PI3K-Akt 信号通路的激酶,可在 IL-3Rα 下游被激活,从而导致细胞存活和增殖。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK),通过其广泛的 RTK 抑制作用间接影响 IL-3Rα 信号传导,影响与 IL-3Rα 相关的各种下游通路。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼可抑制多种激酶,包括 SRC 家族激酶,这些激酶在某些情况下可调节 IL-3Rα 信号传导,因此达沙替尼是 IL-3Rα 介导的反应的间接调节剂。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42(AG-490)是一种 JAK2 抑制剂,可直接靶向 JAK2(由 IL-3Rα 激活的 JAK-STAT 通路的关键组成部分),从而抑制 IL-3Rα 介导的信号转导事件。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂,它通过靶向 JNK 通路间接影响 IL-3Rα 信号传导,在特定细胞环境中,IL-3Rα 可激活 JNK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可直接影响 PI3K-Akt 通路,这是 IL-3Rα 激活的下游信号级联,可调节细胞的存活和生长。 |