IL-2R 抑制因子
常见的 IL-2R 抑制剂包括但不限于甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、羟氯喹 CAS 118-42-3、霉酚酸 CAS 24280-93-1、沙利度胺 CAS 50-35-1 和来那度胺 CAS 191732-72-6。
白细胞介素-2受体（IL-2R）抑制剂是一类化合物，专门针对白细胞介素-2受体（IL-2R）的活性并发挥抑制作用，而白细胞介素-2受体是免疫信号级联反应的关键组成部分。白细胞介素-2受体是一种多亚基蛋白质复合物，主要由三个亚基组成：α亚基（IL-2Rα）、β亚基（IL-2Rβ）和γ亚基（IL-2Rγ）。这些亚基共同构成一个高亲和力受体复合物，能够与细胞因子白细胞介素-2（IL-2）结合。这种结合会引发下游信号传导，对T细胞的激活和增殖等各种免疫过程至关重要。IL-2R抑制剂通过破坏IL-2与其受体之间的相互作用来发挥作用，从而调节信号通路并改变随后的细胞反应。IL-2R抑制剂的化学结构可能有所不同，但通常通过结合受体复合物的亚基之一或直接拮抗IL-2本身来阻断受体与IL-2的相互作用。有些抑制剂可能专门针对高亲和力受体所特有的IL-2Rα亚基，而另一些抑制剂可能干扰IL-2Rβ或IL-2Rγ亚基，这些亚基与其他细胞因子受体共享。通过抑制IL-2R的功能，这些化合物可以调节免疫细胞生长和分化所涉及的下游信号通路。IL-2R抑制剂常用于研究免疫调节、信号级联以及控制免疫细胞激活和扩增的分子机制，为研究免疫系统内的复杂相互作用提供了宝贵的见解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤（Methotrexate）可能会通过抑制二氢叶酸还原酶来下调IL-2R的表达，从而导致核苷酸合成减少和T细胞增殖减少，进而降低IL-2R的水平。 | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
羟氯喹可通过抗原呈递细胞中的溶酶体碱化来降低IL-2R的表达，从而减弱抗原处理和T细胞活化，减少细胞表面的IL-2R分子。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
霉酚酸被认为是通过选择性地抑制淋巴细胞中鸟苷酸核苷酸的合成来抑制 IL-2R 的表达，从而破坏淋巴细胞的增殖和活化。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺可能会抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生，从而减少IL-2R的表达，而肿瘤坏死因子-α是激活表达IL-2R的T细胞所必需的。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥553.00 ¥4140.00 ¥22902.00 | 18 | |
来那度胺可能会通过增强控制 IL-2R 基因的转录因子的降解来下调 IL-2R 的表达，从而导致受体的产生受到抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼可以通过靶向ABL酪氨酸激酶抑制IL-2R的表达，ABL酪氨酸激酶参与了上调IL-2R表达的T细胞活化途径。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼可能会通过阻断血小板衍生生长因子受体（PDGFR）来降低 IL-2R 的表达，PDGFR 在 T 细胞活化和 IL-2R 上调的信号转导中发挥作用。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼可以通过抑制MAPK/ERK信号通路中的RAF激酶来降低IL-2R的表达，从而减少T细胞的活化和随后的IL-2R合成。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米可能通过阻止IκB降解来抑制IL-2R的表达，从而使NF-κB处于非活性状态，无法易位至细胞核以促进IL-2R基因转录。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1726.00 | 5 | |
伊布替尼可以通过与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的不可逆结合来减少IL-2R的表达，从而阻碍B细胞受体信号转导，否则这种信号转导会导致IL-2R上调。 | ||||||