IGF-II 抑制因子
常见的 IGF-II 抑制剂包括但不限于 IGF-1R 抑制剂、PPP CAS 477-47-4、AG 1024 CAS 65678-07-1、NVP-AEW541 CAS 475489-16-8、PQ401 CAS 196868-63-0 和 BMS-754807 CAS 1001350-96-4。
IGF-II 抑制剂是一类强大的化学品，旨在直接针对胰岛素样生长因子-II（IGF-II）信号通路。这些抑制剂作用于胰岛素样生长因子受体（IGF-IR）及其相关途径，为剖析和调节 IGF-II 介导的细胞反应提供了特定工具。在这类药物中，Picropodophyllin（PPP）和 AG1024（Tyrphostin）作为直接的 IGF-IR 酪氨酸激酶抑制剂脱颖而出，它们通过阻断受体磷酸化来破坏 IGF-II 信号传导。同样，NVP-AEW541、PQ401、BMS-754807、OSI-906 (Linsitinib)、AXL1717 (Picropodophyllotoxin)、NVP-ADW742、NT157、Linsitinib (OSI-906)、PPPB 和 GSK1838705A 也通过抑制 IGF-IR 和胰岛素受体 (InsR) 磷酸化来发挥作用，为研究 IGF-II 相关过程提供了一个全面的工具包。
这些抑制剂在直接干扰下游级联、减弱 IGF-II 诱导的有丝分裂和抗凋亡效应方面发挥着关键作用。例如，OSI-906 通过抑制 IGF-IR 和 InsR 的磷酸化来破坏 IGF-II 信号转导，从而干扰细胞对 IGF-II 的反应途径。每种抑制剂如何影响特定生化和细胞途径的复杂细节对于揭示 IGF-II 的复杂调控机制至关重要。了解每种抑制剂对特定生化和细胞途径的影响对于揭示 IGF-II 复杂的调控机制至关重要。对这一类化学物质的详细表征增强了我们操纵 IGF-II 相关细胞过程的能力，为潜在的干预途径提供了洞察力。例如，OSI-906 通过抑制 IGF-IR 和 InsR 的磷酸化来破坏 IGF-II 信号转导，从而干扰细胞对 IGF-II 的反应途径。通过阐明这些特定机制，研究人员获得了操纵和研究 IGF-II 相关细胞过程的宝贵工具。总之，多种多样的 IGF-II 抑制剂为旨在剖析和调节 IGF-II 信号通路的研究人员提供了一个强大的工具包。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | ¥1264.00 ¥2245.00 ¥9894.00 | 63 | |
PPP 可抑制 IGF-IR 酪氨酸激酶，直接阻碍 IGF-II 信号通路。通过阻断 IGF-IR 磷酸化，PPP 破坏了下游级联，削弱了 IGF-II 诱导的细胞反应。这种作用可抑制 IGF-II 的有丝分裂和抗凋亡效应，阻碍依赖于 IGF-II 信号的癌细胞增殖。 | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
AG1024 靶向 IGF-IR，是一种特异性酪氨酸激酶抑制剂。它对 IGF-IR 磷酸化的抑制会破坏下游信号传导，直接阻碍 IGF-II 介导的细胞反应。这种抑制作用削弱了 IGF-II 诱导的有丝分裂和存活途径，提供了一种阻碍 IGF-II 信号传导的直接机制。 | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | ¥3215.00 | ||
NVP-AEW541 可抑制 IGF-IR，抑制 IGF-II 信号传导。通过阻碍 IGF-IR 磷酸化，它可以直接干扰下游通路，减轻 IGF-II 的致缓作用和抗凋亡作用。这种有针对性的抑制作用凸显了它作为调节依赖于 IGF-II 的细胞过程的特定工具的潜力。 | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | ¥1647.00 | ||
PQ401 可作为一种选择性 IGF-IR 抑制剂，直接阻碍 IGF-II 信号传导。通过阻断 IGF-IR 磷酸化，PQ401 破坏了下游通路，削弱了 IGF-II 诱导的细胞反应。这种对 IGF-II 信号转导的直接干扰使 PQ401 成为一种有效的抑制剂，对了解和控制 IGF-II 相关过程具有重要意义。 | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | ¥3430.00 | ||
BMS-754807 是一种强效 IGF-IR/InsR 抑制剂，可直接破坏 IGF-II 信号传导。通过抑制 IGF-IR 和胰岛素受体 (InsR) 磷酸化，它能干扰下游级联，减轻 IGF-II 诱导的致缓解和抗凋亡效应。这种直接抑制作用使 BMS-754807 成为研究和调节 IGF-II 反应的重要工具。 | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | ¥1613.00 ¥2933.00 | 1 | |
另一种 IGF-IR/InsR 抑制剂 Linsitinib 可直接阻碍 IGF-II 信号传导。通过抑制 IGF-IR 和 InsR 的磷酸化，OSI-906 破坏了下游通路，削弱了 IGF-II 诱导的细胞反应。这种直接干扰使 OSI-906 成为研究和操纵 IGF-II 相关过程的特异性抑制剂。 | ||||||
GSK1838705A | 1116235-97-2 | sc-364502 sc-364502A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11192.00 | ||
GSK1838705A 是一种 IGF-IR/InsR 双重抑制剂，可直接阻碍 IGF-II 信号传导。通过抑制受体磷酸化，它干扰了下游级联，减轻了 IGF-II 诱导的有丝分裂和抗凋亡效应。这种直接抑制作用使 GSK1838705A 成为研究和操纵 IGF-II 相关过程的多功能工具。 | ||||||