ICAT激活剂

佛司可林能激活腺苷酸环化酶，提高 cAMP 的水平。升高的 cAMP 可通过激活蛋白激酶 A（PKA）增强 ICAT，进而使与 ICAT 相互作用的蛋白质磷酸化，影响其抑制 β-catenin 的能力，间接增强 β-catenin 介导的信号传导。

IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂，磷酸二酯酶会降解 cAMP 和 cGMP。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可维持 PKA 的活性，从而增强 ICAT 的活性，这可能会影响 ICAT 与 β-catenin 的相互作用。

这种儿茶素可抑制多种激酶，从而可能改变汇聚到β-catenin破坏复合体的信号通路，而ICAT在其中发挥着β-catenin抑制剂的作用。通过调节这些途径，表没食子儿茶素没食子酸酯可间接增强 ICAT 对β-catenin 的抑制作用。

氯化锂能抑制糖原合成酶激酶 3（GSK-3），该激酶能使β-catenin磷酸化并降解。抑制 GSK-3 可导致 β-catenin 的稳定和积累，从而可能增加在 β-catenin 调节过程中对 ICAT 功能的需求。

SB 216763 是另一种 GSK-3 抑制剂。通过抑制 GSK-3，它可以稳定 β-catenin 的水平，从而提高 ICAT 在细胞内调节 β-catenin 活性的功能需求。

BIO 是一种特异性 GSK-3 抑制剂，可稳定 β-catenin，从而可能增加 ICAT 与 β-catenin 之间的相互作用，增强 ICAT 的调控作用。

Chir 99021 是一种强效的 GSK-3 抑制剂，可导致 β-catenin 稳定。β-catenin水平的提高可能需要增加ICAT的功能，以维持适当的β-catenin信号控制。

PD 98059 是一种 MEK 抑制剂，可影响 MAPK 通路。由于 MAPK 可影响 β-catenin 的转录活性，因此 MAPK 信号的改变可能会间接增加对 ICAT 抑制 β-catenin 作用的需求。

LY294002是一种PI3K抑制剂，可通过改变AKT信号传导来影响β-catenin的活性。这可能会增强ICAT的功能需求，从而控制β-catenin与细胞转录机制的相互作用。

雷帕霉素抑制mTOR，后者可通过改变细胞生长反应影响β-catenin信号传导。这可以间接增强ICAT调节β-catenin转录物活性的功能。