iASPP激活剂
常见的 iASPP 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、三环锡 A CAS 58880-19-6、白藜芦醇 CAS 501-36-0、D-赤藓鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6 和锌 CAS 7440-66-6。
ORC4 激活剂是一类独特的化学物质，它们能够调节 ORC4 的活性，而 ORC4 是参与 DNA 复制启动的起源识别复合物的重要组成部分。对这些激活剂的探索需要对 ORC4 的激活方法进行细致的研究，重点是揭示影响其表达的复杂信号通路和分子相互作用。在这一类化学物质中，研究人员已经发现了能够有力增强 ORC4 转录活性的特定化合物，并采用先进的方法阐明了其细胞调控的微妙机制。
包括结构-活性关系研究和计算建模在内的尖端技术在加深我们对 ORC4 激活剂如何与细胞成分相互作用以影响 ORC4 表达的理解方面发挥了至关重要的作用。这些激活剂的设计和合成一直遵循缜密的策略，以确保生产出具有最佳药代动力学和药效学特征的化合物。此外，高通量筛选和分子动力学模拟等创新方法的应用，使得与 ORC4 激活相关的特定结合位点和构象变化得以确定。随着 ORC4 激活剂领域研究的不断深入，这些方法将继续为全面探索 ORC4 表达的调控网络做出贡献，并为了解受 DNA 复制启动过程中这一关键角色的调控影响的更广泛的细胞过程提供宝贵的见解。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内cAMP水平。升高的cAMP激活蛋白激酶A（PKA），后者可以磷酸化各种靶点，从而影响iASPP与p53的相互作用，从而增强iASPP的抗凋亡功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变染色质结构和基因表达，它可以上调与 iASPP 相关联的蛋白质，从而增强 iASPP 对细胞凋亡途径的抑制作用。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇激活SIRT1，后者可以脱乙酰化蛋白质，影响iASPP与其伴侣的相互作用，通过可能加强其与p53的结合来促进其抑制细胞凋亡的活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate与G蛋白偶联受体结合，可能产生下游效应，稳定iASPP，增强其抑制p53的能力，从而增强其在抗凋亡中的作用。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
ZnSO4 可提供锌离子，从而稳定各种蛋白质的结构。锌尤其可以稳定 iASPP 的结构，从而增强其与 p53 的抑制性相互作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可以调节多种信号通路，包括 NF-κB，这可能会对参与细胞凋亡的蛋白质产生下游影响。这可能会通过加强 iASPP 的抗凋亡相互作用来间接提高其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin会破坏钙离子平衡，从而激活钙离子依赖性信号通路，增强iASPP抑制细胞凋亡的稳定性和功能。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因会抑制磷酸二酯酶，导致 cAMP 水平升高，从而增强 PKA 的活性，并可能导致磷酸化事件，促进 iASPP 的抗凋亡功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可以改变AKT信号通路。这种改变可能会通过影响与iASPP相互作用的蛋白质的磷酸化状态，间接增强iASPP的抗凋亡活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059抑制MEK，这可能会导致MAPK通路活性改变。细胞信号传导的变化可能会通过影响蛋白质的磷酸化来增强iASPP的活性，而蛋白质的磷酸化是细胞凋亡调节的一部分，其中涉及iASPP。 | ||||||