HURP激活剂

佛司可林（Forskolin）激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP水平。cAMP水平升高可以调节多种信号通路，从而影响微管动力学，并间接影响HURP在纺锤体组装中的作用。

PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者在多种细胞过程中发挥作用，包括细胞周期调节。PKC激活可通过在细胞分裂过程中调节细胞环境间接影响HURP。

氯化锂抑制GSK-3β，后者是一种参与Wnt信号传导的激酶。在避免直接激活Wnt通路的同时，抑制GSK-3β可以改变细胞过程，从而间接影响HURP的功能。

雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖的核心调节因子 mTOR。通过影响这些细胞过程，雷帕霉素可间接影响细胞分裂过程中 HURP 的活性。

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可影响细胞应激反应途径。这种调节可通过改变有丝分裂过程中的细胞环境间接影响 HURP。

LY294002 可抑制 PI3K，影响 AKT 信号通路。这会导致细胞存活和增殖信号发生变化，间接影响 HURP 的活性。

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。它可广泛影响信号通路，从而可能影响间接调节 HURP 功能的细胞过程。

PD98059 可选择性地抑制 MEK，从而影响 ERK/MAPK 通路。这会导致细胞周期进程发生改变，从而可能影响 HURP 在有丝分裂中的作用。

2-Deoxy-D-glucose 可抑制糖酵解，影响细胞的能量代谢。这种代谢压力会影响细胞周期事件，从而可能影响 HURP 的功能。

Nocodazole会破坏微管聚合，影响纺锤体的组装。这种破坏会间接影响 HURP 在维持纺锤体完整性方面的作用。