HSPC121 抑制因子

Alisertib 是一种极光激酶 A 抑制剂。极光激酶 A 对有丝分裂纺锤体的正常运作至关重要。通过抑制这种激酶，Asisertib 可以破坏对细胞分裂和增殖至关重要的有丝分裂过程。这种抑制可通过限制细胞分裂过程中 HSPC121 通常上调的细胞群，间接导致 HSPC121 水平降低。

紫杉醇能稳定微管，从而抑制微管的解体，导致细胞周期停滞在 G2/M 阶段。众所周知，HSPC121 与细胞增殖有关；因此，紫杉醇通过阻止 HSPC121 可能活跃的细胞周期进程，间接降低了 HSPC121 的活性。

Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而导致基因表达的改变。这会导致参与细胞周期进展的基因下调，从而可能降低快速分裂细胞中 HSPC121 的表达。

雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以阻断mTOR通路，该通路在细胞生长和增殖中起作用。mTOR的抑制会导致HSPC121上调的细胞数量减少，因为HSPC121与细胞增殖过程有关。

索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，具有抑制 Raf 激酶的活性。通过抑制 Raf 激酶，索拉非尼阻碍了下游的 MAPK/ERK 信号传导，而 MAPK/ERK 信号传导与细胞增殖和存活有关，这可能会降低依赖这一途径存活和分裂的细胞中的 HSPC121 水平。

伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可靶向BCR-ABL、c-KIT和PDGFR。由于HSPC121可能与涉及这些激酶的信号通路有关，伊马替尼可通过破坏这些信号级联间接降低HSPC121的功能。

硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可阻止标记为破坏的蛋白质降解。通过破坏正常的蛋白质稳态，硼替佐米可以影响细胞周期的进展和存活途径，从而间接影响增殖细胞中的HSPC121水平。

沙利度胺通过其抗血管生成和免疫调节作用，可以改变肿瘤微环境，间接影响该环境中细胞（尤其是快速分裂或应激反应的细胞）中HSPC121的表达和功能。

来那度胺是沙利度胺的类似物，具有相似但更强大的作用。它可以调节肿瘤微环境和免疫反应，从而可能降低受影响细胞中HSPC121的表达或活性。

氯喹是一种自噬抑制剂，可防止溶酶体中细胞成分的降解。这会导致细胞应激，并可能影响应激反应蛋白（如HSPC121）的表达。