HSP 56抑制剂属于一种特殊的化学化合物,它们与HSP 56蛋白(热休克蛋白家族成员之一)相互作用,并以此为目标。热休克蛋白对于维持细胞内环境平衡和促进蛋白质正确折叠至关重要,尤其是在细胞压力条件下。HSP 56在细胞应激反应中尤其发挥着关键作用,它有助于新生蛋白质的正确折叠,并防止蛋白质聚集。HSP 56抑制剂的化学类别具有独特的分子结构和官能团,能够与HSP 56蛋白的活性位点特异性结合。通过这种相互作用,HSP 56抑制剂能够调节蛋白质的伴侣蛋白活性,影响其识别和促进目标蛋白正确折叠的能力。通过干扰HSP 56的功能,这些抑制剂可以对细胞过程产生广泛的影响。
涉及HSP 56抑制剂的研究为HSP 56的生物学意义及其在细胞蛋白质质量控制机制中的参与提供了宝贵的见解。这些抑制剂已被用作研究工具,用于研究HSP 56抑制对蛋白质折叠、聚集和细胞内整体蛋白质稳态的影响。此外,研究人员还探索了HSP 56抑制剂在理解涉及蛋白质错误折叠和聚集的疾病(如神经退行性疾病)方面的潜在意义。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
最早发现的 HSP90 抑制剂之一,存在于链霉菌中。 | ||||||
17-DMAG | 467214-20-6 | sc-202005 | 1 mg | ¥2268.00 | 8 | |
另一种溶解性更好的格尔德霉素衍生物。 | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3678.00 | 13 | |
一种 HSP90 天然抑制剂,最初是从真菌 Chaetomium spp. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
诺华公司开发的一种合成 HSP90 抑制剂。 | ||||||
Ganetespib | 888216-25-9 | sc-364496 sc-364496A | 10 mg 250 mg | ¥3024.00 ¥11508.00 | ||
一种合成的 HSP90 抑制剂,在各种癌症的研究模型细胞中显示出良好的效果。 | ||||||
BIIB 021 | 848695-25-0 | sc-364434 sc-364434A | 5 mg 25 mg | ¥1444.00 ¥7333.00 | ||
一种可用的 HSP90 抑制剂,用于研究其抗癌潜力。 | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | ¥6262.00 ¥18119.00 | ||
正在研究用于癌症研究的 HSP90 抑制剂。 | ||||||
IPI-504 | 857402-63-2 | sc-364512 sc-364512A | 10 mg 50 mg | ¥7220.00 ¥18051.00 | ||
一种 HSP90 抑制剂,已针对多种癌症进行了临床试验。 |