HPV18 E7 抑制因子
常见的HPV18 E7抑制剂包括（但不限于）维甲酸（全反式，CAS 302-79-4）、姜黄素（CAS 458-37-7）、白藜芦醇（CAS 501-36-0）、表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）和顺铂（CAS 15663-27-1）。
HPV18 E7抑制剂包括一组能够直接或间接阻碍HPV18 E7蛋白在细胞途径中功能的化合物。这些抑制剂针对HPV18 E7利用来促进其致癌活动的特定生化和细胞过程。例如，视黄酸、姜黄素和白藜芦醇等化合物通过调节关键蛋白（如Rb和p53）的表达和稳定性，间接抑制HPV18 E7。这些关键蛋白在E7介导的细胞周期进程和生存调控中起着核心作用。通过这种方式，这些化学物质干扰了E7依赖的复杂分子相互作用网络。
此外，HPV18 E7抑制剂如顺铂和AZD8055通过破坏关键的信号通路（如PI3K/Akt和mTORC1通路），阻碍E7支持其促生存和增殖功能的能力。此外，JAK抑制剂、硼替佐米、SB203580和索拉非尼分别通过干扰JAK/STAT、蛋白酶体、p38 MAPK和RAF/MEK/ERK通路，间接抑制E7，这些通路与E7介导的免疫逃逸、炎症和细胞增殖有关。总体而言，HPV18 E7抑制剂这一化学类别展示了一系列具有多种作用机制的化合物，所有这些化合物都旨在破坏使HPV18 E7能够发挥其致癌效应的细胞过程和途径。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可以调节Rb蛋白的表达，而Rb蛋白是HPV18 E7降解的目标。通过上调Rb，维甲酸可间接抑制HPV18 E7促进细胞周期进展的能力。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素能下调 NF-κB 信号通路，而 NF-κB 信号通路参与 HPV18 E7 的表达。姜黄素对这一途径的抑制可间接降低 HPV18 E7 的水平。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可以激活 SIRT1，这是一种去乙酰化酶，通过去乙酰化 HPV18 E7 使其降解。这将间接抑制 HPV18 E7 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG 可抑制 PI3K/Akt 通路，而 PI3K/Akt 通路与 HPV18 E7 的促存活功能有关。这种间接抑制作用会降低 HPV18 E7 介导的细胞存活率。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
顺铂会诱导 DNA 损伤，导致 p53 被激活。p53 水平的升高可以抵消 HPV18 E7 的致癌作用，使其成为 E7 的间接抑制剂。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
AZD8055 是一种 mTOR 抑制剂，可以破坏 mTORC1 通路。已知 HPV18 E7 可激活 mTORC1，因此 AZD8055 可间接抑制 E7 介导的细胞增殖。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
氟尿嘧啶可抑制 DNA 合成和修复过程，间接影响 HPV18 E7 的稳定性和功能，而 HPV18 E7 的活性依赖于这些细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种 PI3K 抑制剂，可以抑制 PI3K/Akt 通路。HPV18 E7 利用这一途径发挥抗凋亡作用，因此，Wortmannin 间接抑制了 E7 的功能。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米能抑制蛋白酶体，防止 p53 降解。p53 水平的升高可以抵消 HPV18 E7 的致癌作用，因此硼替佐米是 E7 的间接抑制剂。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可破坏与 HPV18 E7 促炎活性有关的 p38 MAPK 通路。这间接抑制了 E7 介导的炎症。 | ||||||