HoxC8激活剂

维生素A的代谢产物维甲酸通过与维甲酸受体（RAR）结合，影响包括HoxC8在内的Hox基因的表达。这会导致RAR的激活，并随之改变HoxC8的转录活性。

佛司可林是一种二萜类化合物，可激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。这可以通过调节 PKA 活性和随后的磷酸化事件间接影响 HoxC8，从而改变转录因子的功能。

5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。它可以通过减少甲基化（一种表观遗传沉默）来增加 HoxC8 的表达，从而促进 HoxC8 的转录。

雌二醇是一种主要的女性性激素，可通过激活雌激素受体信号间接调节 Hox 基因的表达。

地塞米松是一种糖皮质激素，可通过激活糖皮质激素受体信号间接影响HoxC8的表达。

氯化锂抑制GSK3-beta，后者是一种参与多种细胞途径的激酶。通过调节转录因子活性的途径，其抑制作用可间接影响HoxC8。

丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。它可以通过增加组蛋白乙酰化来上调HoxC8的表达，而组蛋白乙酰化是另一种促进基因转录的表观遗传修饰。

研究表明，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可影响 DNA 甲基化。这可能会通过改变 HoxC8 启动子区域的甲基化状态来影响 HoxC8 的表达。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。它可以通过调节 mTOR 信号间接影响 HoxC8，而 mTOR 信号在细胞生长和增殖中起着重要作用。

Staurosporine 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。其广泛的靶标可间接影响包括 HoxC8 在内的众多转录因子的活性。