HORMAD1 激活剂包括多种可间接影响 HORMAD1 活性或功能的化学物质,HORMAD1 是一种对减数分裂重组和 DNA 损伤反应至关重要的蛋白质。这些激活剂通常通过调节 DNA 的完整性或相关的信号级联来发挥其作用,从而使 HORMAD1 的作用变得至关重要。
拓扑异构酶 II 抑制剂依托泊苷(Etoposide)和抑制拓扑异构酶 I 的喜树碱(Camptothecin)会破坏 DNA 拓扑结构,造成 DNA 损伤,进而促使 HORMAD1 参与。同样,多柔比星会插入 DNA,顺铂会形成 DNA 加合物,这两种物质都会造成 DNA 损伤,并有可能利用 HORMAD1 的 DNA 修复功能。羟基脲通过抑制核糖核苷酸还原酶产生复制应激,这也是 HORMAD1 可以发挥作用的另一种情况。5-Fluorouracil 可与 RNA 和 DNA 结合,再次挑战 DNA 的完整性,并可能影响 HORMAD1 的功能。MMS 作为一种烷化剂,会引入 DNA 病变,从而启动与 HORMAD1 相关的 DNA 修复机制。ATR抑制剂VE-821和ATM抑制剂KU-55933这两种抑制剂以DNA损伤反应中的关键蛋白为靶标。通过抑制这些蛋白,DNA 损伤会加剧,从而使 HORMAD1 的作用变得越来越重要。博莱霉素可直接诱导DNA断裂,而奥拉帕利(Olaparib)是一种影响DNA修复机制的PARP抑制剂,这两种药物都能在一定条件下发挥HORMAD1的关键作用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
PARP 抑制剂会影响 DNA 修复机制,从而可能影响 HORMAD1 的活性。 |