HORMAD1 抑制因子

紫杉醇能稳定微管，因此能抑制细胞分裂。HORMAD1 参与减数分裂细胞周期；通过稳定微管，紫杉醇可以破坏 HORMAD1 所必需的减数分裂进程，从而导致染色体动力学紊乱，对 HORMAD1 的活性产生功能性抑制。

莫纳司特罗是一种驱动蛋白 Eg5 抑制剂，能破坏有丝分裂纺锤体的形成。在减数分裂过程中，HORMAD1 在染色体突触和分离中的作用会受到莫那甾醇对纺锤体组装作用的间接抑制，从而导致减数分裂停滞，进而由于染色体不能正常排列和移动而导致 HORMAD1 的功能抑制。

Griseofulvin 可通过与微管蛋白结合破坏微管功能，从而干扰微管动力学。由于 HORMAD1 在减数分裂染色体中发挥作用，因此 Griseofulvin 的作用可能会导致 HORMAD1 活跃的细胞分裂过程中断，从而间接导致 HORMAD1 的功能抑制。

Nocodazole是一种微管解聚剂。它可以通过破坏微管聚合导致细胞周期停滞。鉴于 HORMAD1 参与减数分裂细胞周期，Nocodazole 的作用可通过阻止减数分裂纺锤体的正常形成间接抑制 HORMAD1 的功能，从而影响 HORMAD1 参与的染色体分离。

秋水仙碱与微管蛋白结合，抑制微管聚合。微管形成的中断可通过破坏减数分裂纺锤体间接抑制 HORMAD1，从而损害对 HORMAD1 功能至关重要的染色体配对和分离过程。

鬼臼毒素会抑制微管蛋白的聚合，从而破坏有丝分裂纺锤体的形成。通过影响纺锤体动力学，Podophyllotoxin 可间接抑制 HORMAD1 在减数分裂染色体分离和配对中的功能，而这正是 HORMAD1 在减数分裂中发挥作用的必要过程。

长春花碱通过与微管蛋白结合干扰微管的形成。这可以抑制细胞分裂，从而间接干扰HORMAD1在减数分裂染色体排列和分离中的功能。

康普瑞汀A4在秋水仙碱位点与微管蛋白结合，抑制微管的组装。这可以通过影响减数分裂中染色体分离和配对所需的微管动力学，间接地抑制HORMAD1的功能。

Eribulin 可抑制微管的生长阶段而不影响缩短阶段，从而导致有丝分裂轴异常。这种作用可通过破坏减数分裂纺锤体的形成间接抑制 HORMAD1 的功能，而减数分裂纺锤体的形成对 HORMAD1 在染色体分离中的作用至关重要。

噻苯咪唑会干扰微管聚合。由于 HORMAD1 参与减数分裂染色体过程，这种干扰会影响减数分裂纺锤体的正常组装，从而导致功能抑制，进而影响染色体动力学，而 HORMAD1 在染色体动力学中至关重要。